RUO Home

Repositorio Institucional de la Universidad de Oviedo

View Item 
  •   RUO Home
  • Investigación
  • Datos de investigación
  • View Item
  •   RUO Home
  • Investigación
  • Datos de investigación
  • View Item
    • español
    • English
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Browse

All of RUOCommunities and CollectionsBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsxmlui.ArtifactBrowser.Navigation.browse_issnAuthor profilesThis CollectionBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsxmlui.ArtifactBrowser.Navigation.browse_issn

My Account

LoginRegister

Statistics

View Usage Statistics

RECENTLY ADDED

Last submissions
Repository
How to publish
Resources
FAQs

Data documentation for: Synthesis of Vinyl and 1,3-Dienyl Sulfones Enabled by Photochemical Excitation of Halogen-Bonding Complexes

Author:
Fernández Piedra, HelenaUniovi authority; Valdés Gómez, Alfonso CarlosUniovi authority; Plaza Martinez, ManuelUniovi authority
Subject:

Síntesis de sulfonas vinílicas y 1,3-dienílicas facilitada por la excitación fotoquímica de complejos de enlace halógeno.

Publication date:
2024-01-31
Editorial:

Advanced Synthesis and Catalysis, Wiley

Abstract:

Se presenta la síntesis fotoquímica de sulfonas vinílicas y 1,3-dienílicas basada en radicales y sin el uso de catalizadores. Las investigaciones mecanísticas respaldan que las transformaciones dependen de una activación promovida por luz visible de un complejo de enlace halógeno, formado entre un bromuro alquenilo (o 1,3-dienilo) y una sal de sulfinato de sodio. Las reacciones muestran una amplia tolerancia a grupos funcionales (compatibles con heteroátomos, grupos electroatrayentes y donadores de electrones), encontrando aplicación en la modificación estructural de moléculas de relevancia biológica. Finalmente, se desarrolló un protocolo en flujo continuo para la ampliación de estas transformaciones.

Se presenta la síntesis fotoquímica de sulfonas vinílicas y 1,3-dienílicas basada en radicales y sin el uso de catalizadores. Las investigaciones mecanísticas respaldan que las transformaciones dependen de una activación promovida por luz visible de un complejo de enlace halógeno, formado entre un bromuro alquenilo (o 1,3-dienilo) y una sal de sulfinato de sodio. Las reacciones muestran una amplia tolerancia a grupos funcionales (compatibles con heteroátomos, grupos electroatrayentes y donadores de electrones), encontrando aplicación en la modificación estructural de moléculas de relevancia biológica. Finalmente, se desarrolló un protocolo en flujo continuo para la ampliación de estas transformaciones.

URI:
https://hdl.handle.net/10651/79017
DOI:
10.17811/ruo_datasets.79017
Enlace a recurso relacionado:
https://hdl.handle.net/10651/74322
Patrocinado por:

Agradecemos el apoyo financiero a este trabajo mediante una beca postdoctoral “Margarita Salas Joven” de FICYT (Principado de Asturias) concedida a M. P. (AYUD/2021/58397), la Universidad de Oviedo (PAPI-23-GR-COM-04) y el Ministerio de Ciencia e Innovación de España (Agencia Estatal de Investigación: PID2019-107580GB-I00/AEI/10.13039/501100011033 y MCINN-23-PID2022-140635NB-I00/MCIN/AEI/10.13039/501100011033/FEDER, UE). También se agradece una beca predoctoral “Severo Ochoa” concedida a H. F. P. (BP21/050) por FICYT (Principado de Asturias).

Collections
  • Datos de investigación [84]
Files in this item
untranslated
ReadMe (2.158Kb)
untranslated
Información suplementaria (67.11Mb)
untranslated
zip raw data (11.24Mb)
Métricas
Compartir
Exportar a Mendeley
Estadísticas de uso
Estadísticas de uso
Metadata
Show full item record
Página principal Uniovi

Biblioteca

Contacto

Facebook Universidad de OviedoTwitter Universidad de Oviedo
The content of the Repository, unless otherwise specified, is protected with a Creative Commons license: Attribution-Non Commercial-No Derivatives 4.0 Internacional
Creative Commons Image