Modificación Química de la Hormona Estrona: Síntesis y Reactividad de un Ácido Aril Borónico Derivado de la Estrona por Borilación del Grupo Hidroxilo

dc.contributor.advisor	Valdés Gómez, Alfonso Carlos
dc.contributor.author	Fernández Suárez, Miguel
dc.date.accessioned	2024-08-22T10:35:59Z
dc.date.available	2024-08-22T10:35:59Z
dc.date.issued	2024-07-24
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/10651/74062
dc.description.abstract	La modificación de productos naturales es una estrategia muy utilizada para el descubrimiento de nuevas moléculas con actividad biológica. En este trabajo se llevará a cabo la síntesis del ácido arilborónico (I) derivado de la estrona (una hormona estrogénica) por sustitución del grupo hidroxilo por un resto B(OH)2 mediante un proceso en varios pasos. El ácido borónico obtenido se empleará en una reacción de derivatización de la estrona. El estudiante deberá diseñar la síntesis de acuerdo con los antecedentes bibliográficos y realizar los experimentos en el laboratorio. Nomenclatura IUPAC del compuesto objetivo: ((8R,9S,13S,14S)-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)boronic acid	spa
dc.format.extent	28 p.
dc.language.iso	eng	spa
dc.relation.ispartofseries	Grado en Química
dc.rights	Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.title	Modificación Química de la Hormona Estrona: Síntesis y Reactividad de un Ácido Aril Borónico Derivado de la Estrona por Borilación del Grupo Hidroxilo	spa
dc.type	bachelor thesis	spa
dc.rights.accessRights	open access

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