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Obtención de un anillo heteroaromático clave en la síntesis del Upadacitinib, inhibidor de quinasas
dc.contributor.advisor | Rodríguez Iglesias, Félix | |
dc.contributor.author | Crespo Gil, Andrés | |
dc.date.accessioned | 2023-07-26T07:02:41Z | |
dc.date.available | 2023-07-26T07:02:41Z | |
dc.date.issued | 2023-07-20 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10651/69156 | |
dc.description.abstract | En este trabajo se propone la síntesis multietapa de un derivado heteroaromático, el (5-tosil-5H-pirrolo[2,3-b]pirazin-2-il)-carbamato de etilo, el cual es un intermedio fundamental en la obtención del Upadacitinib, fármaco aprobado para el tratamiento de la artritis reumatoide, ya que es un inhibidor muy selectivo de las quinasas (también llamadas cinasas) de Janus. A través de una serie de transformaciones químicas sencillas que envuelvan alguna formación de enlaces C-C y la formación de un ciclo heteroaromático, se propone obtener este compuesto teniendo que purificar adecuadamente los intermedios y el producto final de la síntesis y caracterizarlos de manera correcta. | spa |
dc.format.extent | 32 p. | |
dc.language.iso | spa | spa |
dc.relation.ispartofseries | Grado en Química | |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional | |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | |
dc.title | Obtención de un anillo heteroaromático clave en la síntesis del Upadacitinib, inhibidor de quinasas | spa |
dc.type | bachelor thesis | spa |
dc.rights.accessRights | open access |
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Trabajos Fin de Grado [1998]
TFG