Obtención de un anillo heteroaromático clave en la síntesis del Upadacitinib, inhibidor de quinasas

dc.contributor.advisor	Rodríguez Iglesias, Félix
dc.contributor.author	Crespo Gil, Andrés
dc.date.accessioned	2023-07-26T07:02:41Z
dc.date.available	2023-07-26T07:02:41Z
dc.date.issued	2023-07-20
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/10651/69156
dc.description.abstract	En este trabajo se propone la síntesis multietapa de un derivado heteroaromático, el (5-tosil-5H-pirrolo[2,3-b]pirazin-2-il)-carbamato de etilo, el cual es un intermedio fundamental en la obtención del Upadacitinib, fármaco aprobado para el tratamiento de la artritis reumatoide, ya que es un inhibidor muy selectivo de las quinasas (también llamadas cinasas) de Janus. A través de una serie de transformaciones químicas sencillas que envuelvan alguna formación de enlaces C-C y la formación de un ciclo heteroaromático, se propone obtener este compuesto teniendo que purificar adecuadamente los intermedios y el producto final de la síntesis y caracterizarlos de manera correcta.	spa
dc.format.extent	32 p.
dc.language.iso	spa	spa
dc.relation.ispartofseries	Grado en Química
dc.rights	Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.title	Obtención de un anillo heteroaromático clave en la síntesis del Upadacitinib, inhibidor de quinasas	spa
dc.type	bachelor thesis	spa
dc.rights.accessRights	open access

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