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Co-occurrence of mutations in NF1 and other susceptibility genes in pheochromocytoma and paraganglioma

dc.contributor.authorMellid, Sara
dc.contributor.authorGil, Eduardo
dc.contributor.authorLetón, Rocío
dc.contributor.authorBalbín Felechosa, Milagros 
dc.date.accessioned2023-06-26T09:03:37Z
dc.date.available2023-06-26T09:03:37Z
dc.date.issued2023
dc.identifier.citationFrontiers in Endocrinology, 13 (2023); doi:10.3389/fendo.2022.1070074
dc.identifier.issn1664-2392
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10651/68631
dc.description.sponsorshipInstituto de Salud Carlos III (ISCIII), through the "Acción Estratégica en Salud" (AES) [PI18/00454, PI20/01169]; European Regional Development Fund (ERDF); Spanish Ministry of Science, Innovation and Universities "Formación del Profesorado Universitario-FPU" fellowship [FPU19/04940]
dc.description.statementofresponsibilityMellid S, Gil E, Letón R, Caleiras E, Honrado E, Richter S, Palacios N, Lahera M, Galofré JC, López-Fernández A, Calatayud M, Herrera-Martínez AD, Galvez MA, Matias-Guiu X, Balbín M, Korpershoek E, Lim ES, Maletta F, Lider S, Fliedner SMJ, Bechmann N, Eisenhofer G, Canu L, Rapizzi E, Bancos I, Robledo M, Cascón A
dc.language.isoeng
dc.relation.ispartofFrontiers in Endocrinology
dc.rights© 2023 Los autores
dc.rightsCC Reconocimiento 4.0 Internacional
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.sourceWOS:000932433800001
dc.titleCo-occurrence of mutations in NF1 and other susceptibility genes in pheochromocytoma and paraganglioma
dc.typejournal article
dc.identifier.doi10.3389/fendo.2022.1070074
dc.relation.projectIDISCIII/PI18/00454
dc.relation.projectIDISCIII/PI20/01169
dc.relation.publisherversionhttp://dx.doi.org/10.3389/fendo.2022.1070074
dc.rights.accessRightsopen access
dc.type.hasVersionVoR


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