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Catálisis asimétrica: la reacción de epoxidación de Sharpless aplicada a la síntesis del acetato de (E)-5-((2S,3S)-3-(hidroximetil)-3-metiloxiran-2-il)-3-metilpent-2-en-1-ilo a partir de geraniol

dc.contributor.advisorRodríguez Iglesias, Félix 
dc.contributor.authorFernández Coto, Daniel
dc.date.accessioned2023-02-27T07:25:45Z
dc.date.available2023-02-27T07:25:45Z
dc.date.issued2023-02-17
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10651/66474
dc.description.abstractLa catálisis asimétrica es una estrategia sintética en la que, habitualmente, un complejo metálico que contiene un ligando quiral promueve la transformación de un sustrato proquiral en un único enantiómero del producto final. Uno de los ejemplos más ilustrativos de catálisis asimétrica lo encontramos en la reacción de epoxidación de Sharpless. En este contexto, el objetivo de este trabajo es la transformación del terpeno geraniol en una molécula de alto valor añadido en el contexto de la síntesis de productos naturales. Para ello se usará la epoxidación de Sharpless como paso clave del proceso.spa
dc.format.extent30 p.
dc.language.isospaspa
dc.relation.ispartofseriesGrado en Química
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.titleCatálisis asimétrica: la reacción de epoxidación de Sharpless aplicada a la síntesis del acetato de (E)-5-((2S,3S)-3-(hidroximetil)-3-metiloxiran-2-il)-3-metilpent-2-en-1-ilo a partir de geraniolspa
dc.typebachelor thesisspa
dc.rights.accessRightsopen access


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