Catálisis asimétrica: la reacción de epoxidación de Sharpless aplicada a la síntesis del acetato de (E)-5-((2S,3S)-3-(hidroximetil)-3-metiloxiran-2-il)-3-metilpent-2-en-1-ilo a partir de geraniol
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Grado en Química
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La catálisis asimétrica es una estrategia sintética en la que, habitualmente, un complejo metálico que contiene un ligando quiral promueve la transformación de un sustrato proquiral en un único enantiómero del producto final. Uno de los ejemplos más ilustrativos de catálisis asimétrica lo encontramos en la reacción de epoxidación de Sharpless. En este contexto, el objetivo de este trabajo es la transformación del terpeno geraniol en una molécula de alto valor añadido en el contexto de la síntesis de productos naturales. Para ello se usará la epoxidación de Sharpless como paso clave del proceso.
La catálisis asimétrica es una estrategia sintética en la que, habitualmente, un complejo metálico que contiene un ligando quiral promueve la transformación de un sustrato proquiral en un único enantiómero del producto final. Uno de los ejemplos más ilustrativos de catálisis asimétrica lo encontramos en la reacción de epoxidación de Sharpless. En este contexto, el objetivo de este trabajo es la transformación del terpeno geraniol en una molécula de alto valor añadido en el contexto de la síntesis de productos naturales. Para ello se usará la epoxidación de Sharpless como paso clave del proceso.
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- Trabajos Fin de Grado [1987]
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