Polianiones organoalcalinos betafuncionalizados. Nuevos reactivos en síntesis orgánica

Abstract

Se ha estudiado la reactividad de dianiones organoalcalinios del tipo C-(Y.) frente a bromuros de alanilo disulfuro de dimetico e iminas. Se han preparado trianiones del tipo C-C(Y)C- organoalcalinos, se ha estudiado su estabilidad y reacción simultanea o sucesiva con electrófilos (agua óxido de deuterio bromuro de etilo disulfguro de dimetilo trimetilclorosilano). Se han obtenido trianiones del tipo C(X-)C-C(Y) Y C(X-)C(Y-)C- organualcalinos. Se ha estudiado su estabilidad térmica e inicialmente su comportamiento frente a electrófilos. Se ha preparado un tetraanion del tipo C-C(Y)C(Y-)C- derivado de litio. Estudiando su estabilidad térmica y de forma inicial su reactividad frente a electrófilos. El método general de obtención de estas polianiones es una reacción de transmetalación mercurio- metal alcalino a partir de compuestos organomercurios funcionalizados.