Derivados del 1-azabutadieno en la síntesis de sistemas heterocíclicos. Reacciones electrocíclicas y de condensacióna

Abstract

Las diiminas 1-3 obtenidas por reacción de bases de schiff con nitrilos saturrados y tricloruro de aluminio reaccionan con tetraciano-etileno. Los productos obtenidos no son en ingún caso consistentes con los resultantes de un proceso de diels-alder. La reacción de estos compuestos diimínicos con heterocumulenos ha servido para dilucidar los dos tipos de mecanismos a través de los cuales reaccionan estos sistemas derivados del azabutadieno resultando además un nuevo método de síntesis de pirimidonas y tiopirimidonas. Por otra parte la reacción de diminas 1 3 con sulfuro de carbono conduce a una fácil síntesis regioselectiva de tiopirimidonas. Asimismo la reacción de los sistemas diiminicos con clururos de ácido, ha abierto la posibilidad de sintetizar 6h 1 3-oxazinas compuestos que son prácticamente desconocidos en la biblografía. De los resultados expuestos en este trabajo se puede sacar la conclusión que las diiminas 1 3 reaccionan según procesos electrocíclicos o de condensación.