Prenatal screening and diagnosis of genetic abnormalities: sego, seqcml, aedp consensus recommendations

dc.contributor.author	Prieto García, Belén
dc.contributor.author	Adiego, B.
dc.contributor.author	Suela, J.
dc.contributor.author	Martín, I.
dc.contributor.author	Santacruz, B.
dc.contributor.author	García Planells, J.
dc.contributor.author	Gil, M.
dc.contributor.author	González, C.
dc.contributor.author	Barrenechea, E.
dc.date.accessioned	2023-02-01T11:50:27Z
dc.date.available	2023-02-01T11:50:27Z
dc.date.issued	2020
dc.identifier.citation	Advances in Laboratory Medicine, 1(3) (2020); doi:10.1515/almed-2020-0043
dc.identifier.issn	2628-491X
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/10651/65922
dc.language.iso	eng
dc.relation.ispartof	Advances in Laboratory Medicine
dc.rights	© 2020 Belén Prieto et al., published by De Gruyter.
dc.rights	CC Reconocimiento 4.0 Internacional
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.source	Scopus
dc.source.uri	https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85129734986&doi=10.1515%2falmed-2020-0043&partnerID=40&md5=b2ff39066c655da7279a32e20a79c8f3
dc.title	Prenatal screening and diagnosis of genetic abnormalities: sego, seqcml, aedp consensus recommendations
dc.type	journal article
dc.identifier.doi	10.1515/almed-2020-0043
dc.relation.publisherversion	http://dx.doi.org/10.1515/almed-2020-0043
dc.rights.accessRights	open access
dc.type.hasVersion	VoR

Artículos [34692]
Morfología y Biología Celular [156]
Departamento de Morfología y Biología Celular que incluye las áreas de Anatomía y Embriología Humana, Biología Celular e Histología

Este ítem está sujeto a una licencia Creative Commons