Mostrar el registro sencillo del ítem
Prenatal screening and diagnosis of genetic abnormalities: sego, seqcml, aedp consensus recommendations
dc.contributor.author | Prieto García, Belén | |
dc.contributor.author | Adiego, B. | |
dc.contributor.author | Suela, J. | |
dc.contributor.author | Martín, I. | |
dc.contributor.author | Santacruz, B. | |
dc.contributor.author | García Planells, J. | |
dc.contributor.author | Gil, M. | |
dc.contributor.author | González, C. | |
dc.contributor.author | Barrenechea, E. | |
dc.date.accessioned | 2023-02-01T11:50:27Z | |
dc.date.available | 2023-02-01T11:50:27Z | |
dc.date.issued | 2020 | |
dc.identifier.citation | Advances in Laboratory Medicine, 1(3) (2020); doi:10.1515/almed-2020-0043 | |
dc.identifier.issn | 2628-491X | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10651/65922 | |
dc.language.iso | eng | |
dc.relation.ispartof | Advances in Laboratory Medicine | |
dc.rights | © 2020 Belén Prieto et al., published by De Gruyter. | |
dc.rights | CC Reconocimiento 4.0 Internacional | |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | |
dc.source | Scopus | |
dc.source.uri | https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85129734986&doi=10.1515%2falmed-2020-0043&partnerID=40&md5=b2ff39066c655da7279a32e20a79c8f3 | |
dc.title | Prenatal screening and diagnosis of genetic abnormalities: sego, seqcml, aedp consensus recommendations | |
dc.type | journal article | |
dc.identifier.doi | 10.1515/almed-2020-0043 | |
dc.relation.publisherversion | http://dx.doi.org/10.1515/almed-2020-0043 | |
dc.rights.accessRights | open access | |
dc.type.hasVersion | VoR |
Ficheros en el ítem
Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)
-
Artículos [35470]
-
Morfología y Biología Celular [157]
Departamento de Morfología y Biología Celular que incluye las áreas de Anatomía y Embriología Humana, Biología Celular e Histología