Cálculo SCF HF de los estados electrónicos de las configuraciones 3d4, 3d34s, 3d34p del CrF4-6. Interpretación teórica del enlace y la espectroscopía óptica y UV del Cr2+ en KMgF3.

Abstract

Utilizando una metodología SCF-Hartree-Fock-Roothaan de capas abiertas de tipo casi ab initio aplicada sobre un modelo de cluster en el vacío se han calculado diversas propiedades de la estructura electrónica del sistema CrF - como son los potenciales nucleares correspondientes a la vibración totalmente simétrica del mismo en los estados moleculares procedentes de las configuraciones 3d4 3d34s 3k34p del ion cr2+ geometría de equilibrio frecuencias fundamentales de vibración espectro visible y UV y otras. Se proponen interpretaciones de los espectros óptico y UV este último debido a transiciones locales 3d-4s y 3d-4p. Los resultados obtenidos señalan que en la metodología empleada deben representarse mas adecuadamente las interacciones core-valencia para calcular aceptablemente la geometría de equilibrio y que las propiedades espectrales se calculen satisfactoriamente. En este sistema la CI limitada y la corrección empírica de energía de correlación CEC tienen poco efecto sobre las transiciones 3d-4s y 3d-4p.