Aplicaciones sintéticas de la aminomercuriación catalítica de acetilenos terminales α-funcionalizados y reacciones de heterociclación de los 2-amino- 1,3-butadienos resultantess
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Palabra(s) clave:
Química
Organometálicos
Química orgánica
Fecha de publicación:
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Resumen:
Por aminomercuriación oxidante de alcoholes propargílicos se han preparado: alfa-diiminas alifaticas 5-metil-2 3-dihidropirazinas 2-metilquinoxalinas y derivados de cis-1 4-oxazino-oxazinas estos últimos de forma altamente estereoselectiva. Por aminomercuriación catalítica de 3-alquen-1-inos se han preparado entre otros compuestos de elevado interes como 1-azadienos y 2-morfolino-1 3-butadienos. Estos dienos han mostrado capacidad para reaccionar como dienos en reacciones de heterociclación y como enaminas frente a diferentes electrófilos dando lugar a 4-oxanonas y a divinilcetonas.
Por aminomercuriación oxidante de alcoholes propargílicos se han preparado: alfa-diiminas alifaticas 5-metil-2 3-dihidropirazinas 2-metilquinoxalinas y derivados de cis-1 4-oxazino-oxazinas estos últimos de forma altamente estereoselectiva. Por aminomercuriación catalítica de 3-alquen-1-inos se han preparado entre otros compuestos de elevado interes como 1-azadienos y 2-morfolino-1 3-butadienos. Estos dienos han mostrado capacidad para reaccionar como dienos en reacciones de heterociclación y como enaminas frente a diferentes electrófilos dando lugar a 4-oxanonas y a divinilcetonas.
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Notas Locales:
Tesis 1986-064
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