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Regioselective Synthesis of η4-Dienylphosphane Ruthenium Complexes by Oxidative Coupling Reactions

Autor(es) y otros:
Díez Viñuela, Josefina SoledadAutoridad Uniovi; Gamasa Bandrés, María PilarAutoridad Uniovi; Lastra Bengochea, María ElenaAutoridad Uniovi; Villar Martínez, AmparoAutoridad Uniovi; Pérez Carreño, EnriqueAutoridad Uniovi
Fecha de publicación:
2007
Versión del editor:
https://doi.org/10.1021/om700476f
Citación:
Organometallics, 26(22), p. 5315–5322(2007); doi:10.1021/om700476f
Descripción física:
p. 5315–5322
Resumen:

Complexes [Ru(η5-C5H5){κ3(P,C,C)-Ph2P(CH2)nCHCH2}(MeCN)][PF6] (n = 1 (1), 2 (2)) react with C⋮C bonds of propargylic alcohols to yield regioselectively the complexes [Ru(η5-C5H5){κ(P),η4-Ph2P(CH2)nCHCHC(R)CH2}][PF6] (n = 1, R = CPh2OH (3), C(C12H8)OH (4), C(C4H8)OH (5), CMePhOH (6a, 6b); n = 2, R = CPh2OH (7), C(C4H8)OH (8), CMePhOH (9a, 9b), CHPhOH (10a, 10b)). The reaction of complex 1 with terminal alkynes also leads regioselectively to the complexes [Ru(η5-C5H5){κ(P),η4-(2Z,4E)-Ph2PCH2CHCHCHCH(R)}][PF6] (R = Ph (11), p-MeC6H4 (12)). Single-crystal X-ray diffraction analyses for complexes 9a, 9b, 10b, and 12 have been carried out and allow the unambiguous assignment of the stereochemistry of the complexes. DFT calculations regarding the thermodynamic stability of the obtained products have also been performed.

Complexes [Ru(η5-C5H5){κ3(P,C,C)-Ph2P(CH2)nCHCH2}(MeCN)][PF6] (n = 1 (1), 2 (2)) react with C⋮C bonds of propargylic alcohols to yield regioselectively the complexes [Ru(η5-C5H5){κ(P),η4-Ph2P(CH2)nCHCHC(R)CH2}][PF6] (n = 1, R = CPh2OH (3), C(C12H8)OH (4), C(C4H8)OH (5), CMePhOH (6a, 6b); n = 2, R = CPh2OH (7), C(C4H8)OH (8), CMePhOH (9a, 9b), CHPhOH (10a, 10b)). The reaction of complex 1 with terminal alkynes also leads regioselectively to the complexes [Ru(η5-C5H5){κ(P),η4-(2Z,4E)-Ph2PCH2CHCHCHCH(R)}][PF6] (R = Ph (11), p-MeC6H4 (12)). Single-crystal X-ray diffraction analyses for complexes 9a, 9b, 10b, and 12 have been carried out and allow the unambiguous assignment of the stereochemistry of the complexes. DFT calculations regarding the thermodynamic stability of the obtained products have also been performed.

URI:
http://hdl.handle.net/10651/65777
ISSN:
0276-7333
DOI:
10.1021/om700476f
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