dc.contributor.advisor | González Sabín, Javier | |
dc.contributor.advisor | Gotor Fernández, Vicente | |
dc.contributor.author | López Agudo, Marina | |
dc.date.accessioned | 2021-07-16T10:48:04Z | |
dc.date.available | 2021-07-16T10:48:04Z | |
dc.date.issued | 2020-07-20 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10651/59753 | |
dc.description.abstract | En este Trabajo Fin de Máster se describe el diseño de una ruta
quimioenzimática para acceder a β-hidroxisulfonas ópticamente activas, basado en la
transformación de alquinos terminales en β-cetosulfonas empleando catálisis metálica,
para posteriormente estudiar el proceso de biorreducción de las correspondientes
cetonas empleando alcohol deshidrogenasas, poniendo especial atención a la realización
de ambos pasos en un mismo medio, en concreto acuoso, que es donde presentan una
mayor actividad los enzimas. Para presentar los resultados alcanzados se ha preparado
esta memoria, dividida en los apartados que se detallan a continuación | |
dc.format.extent | 115 p. | |
dc.language.iso | spa | spa |
dc.relation.ispartofseries | Máster Universitario en Química y Desarrollo Sostenible | |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional | |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | |
dc.title | Síntesis estereoselectiva de beta-hidroxisulfonas combinando catálisis metálica y enzimática de un modo secuencial | spa |
dc.type | master thesis | spa |
dc.rights.accessRights | open access | |