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Síntesis estereoselectiva de beta-hidroxisulfonas combinando catálisis metálica y enzimática de un modo secuencial

dc.contributor.advisorGonzález Sabín, Javier 
dc.contributor.advisorGotor Fernández, Vicente 
dc.contributor.authorLópez Agudo, Marina
dc.date.accessioned2021-07-16T10:48:04Z
dc.date.available2021-07-16T10:48:04Z
dc.date.issued2020-07-20
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10651/59753
dc.description.abstractEn este Trabajo Fin de Máster se describe el diseño de una ruta quimioenzimática para acceder a β-hidroxisulfonas ópticamente activas, basado en la transformación de alquinos terminales en β-cetosulfonas empleando catálisis metálica, para posteriormente estudiar el proceso de biorreducción de las correspondientes cetonas empleando alcohol deshidrogenasas, poniendo especial atención a la realización de ambos pasos en un mismo medio, en concreto acuoso, que es donde presentan una mayor actividad los enzimas. Para presentar los resultados alcanzados se ha preparado esta memoria, dividida en los apartados que se detallan a continuación
dc.format.extent115 p.
dc.language.isospaspa
dc.relation.ispartofseriesMáster Universitario en Química y Desarrollo Sostenible
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.titleSíntesis estereoselectiva de beta-hidroxisulfonas combinando catálisis metálica y enzimática de un modo secuencialspa
dc.typemaster thesisspa
dc.rights.accessRightsopen access


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