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Genetic association study of exfoliation syndrome identifies a protective rare variant at LOXL1 and five new susceptibility loci

Autor(es) y otros:
Aung, Tin; Ozaki, Mineo; Lee, Mei Chin; Álvarez, Lydia; García Díaz, MontserratAutoridad Uniovi; González Iglesias, HéctorAutoridad Uniovi; Rodríguez Calvo, Pedro Pablo; Fernández-Vega Cueto-Felgueroso, LuisAutoridad Uniovi
Fecha de publicación:
2017
Versión del editor:
https://doi.org/10.1038/ng.3875
Citación:
Nature Genetics, 49(7), p. 993-1004 (2017); doi:10.1038/ng.3875
Descripción física:
p. 993-1004
URI:
http://hdl.handle.net/10651/58227
ISSN:
1061-4036; 1546-1718
DOI:
10.1038/ng.3875
Patrocinado por:

This research is supported by the Biomedical Research Council, Agency for Science, Technology, and Research, Singapore (to C.C.K.), by the Glaucoma Foundation of New York (to C.C.K.), by grants from the National Medical Research Council, Singapore (NMRC/TCR/002-SERI/2008 to T.A. and NMRC/CBRG/0032/2013 to E.N.V.) (...)

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