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Primary hyperoxaluria in a compound heterozygote infant

dc.contributor.authorMayordomo Colunga, Juan 
dc.contributor.authorRiverol, Débora
dc.contributor.authorSalido, Eduardo
dc.contributor.authorSantos Rodríguez, Fernando 
dc.date.accessioned2013-01-30T09:55:10Z
dc.date.available2013-01-30T09:55:10Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.citationWorld Journal of Pediatrics, 7(2), p.173-175 (2010); doi:10.1007/s12519-010-0214-zspa
dc.identifier.issn1708-8569
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10651/5678
dc.format.extentp.173-175spa
dc.language.isoeng
dc.relation.ispartofWorld Journal of Pediatricsspa
dc.rights© Springer
dc.sourceScopusspa
dc.source.urihttp://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-77953295659&partnerID=40&md5=0449fc6c2a3542b238935568a67f1ed8
dc.titlePrimary hyperoxaluria in a compound heterozygote infantspa
dc.typejournal article
dc.identifier.local20100914spa
dc.identifier.doi10.1007/s12519-010-0214-z
dc.relation.publisherversionhttp://dx.doi.org/10.1007/s12519-010-0214-zspa


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