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Craniosynostosis in inactivating PTH/PTHrP Signaling Disorder 2: a non-classical feature to consider

dc.contributor.authorRiaño Galán, Isolina 
dc.contributor.authorRothenbuhler, Anya
dc.contributor.authorDebza, Yahya
dc.contributor.authorBarosi, Anna
dc.contributor.authorMantovani, Giovanna
dc.contributor.authorPérez de Nanclares, Guiomar
dc.contributor.authorLinglart, Agnes
dc.date.accessioned2020-01-23T08:17:50Z
dc.date.available2020-01-23T08:17:50Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.issn1663-2818
dc.identifier.issn1663-2826
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10651/53867
dc.descriptionEuropean Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Annual Meeting (58th. 2019. Vienna)
dc.format.extentp. 40-40
dc.language.isoeng
dc.relation.ispartofHormone Research In Paediatrics, 91(1)
dc.rights© 2019 S. Karger AG, Basel
dc.sourceWOS:000485922400088
dc.titleCraniosynostosis in inactivating PTH/PTHrP Signaling Disorder 2: a non-classical feature to consider
dc.typeconference outputspa
dc.identifier.doi10.1159/000501868
dc.relation.publisherversionhttps://doi.org/10.1159/000501868


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