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Androgen receptor dysfunction as a prevalent manifestation in young male carriers of a FLNA gene mutation

dc.contributor.authorCarrera-García, L.
dc.contributor.authorRivas Crespo, Maximiliano Francisco 
dc.contributor.authorFernández García, María de la Soledad 
dc.date.accessioned2017-10-31T10:48:05Z
dc.date.available2017-10-31T10:48:05Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.citationAmerican Journal of Medical Genetics, Part A, 173(6), p. 1710-1713 (2017); doi:10.1002/ajmg.a.38230
dc.identifier.issn1552-4825
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10651/44021
dc.format.extentp. 1710-1713
dc.language.isoeng
dc.relation.ispartofAmerican Journal of Medical Genetics, Part A
dc.rights©,
dc.sourceScopus
dc.source.urihttps://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85018638278&doi=10.1002%2fajmg.a.38230&partnerID=40&md5=9c5edfc414701850a229259d9357bcf2
dc.titleAndrogen receptor dysfunction as a prevalent manifestation in young male carriers of a FLNA gene mutation
dc.typejournal article
dc.identifier.doi10.1002/ajmg.a.38230
dc.relation.publisherversionhttp://dx.doi.org/10.1002/ajmg.a.38230


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