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Generation of a human iPSC line from a patient with a mitochondrial encephalopathy due to mutations in the GFM1 gene

Autor(es) y otros:
Zurita Díaz, Francisco; Galera Monge, Teresa; Moreno Izquierdo, Ana; Fernández Fraga, MarioAutoridad Uniovi; Ayuso, C.; Fernández Fernández, AgustínAutoridad Uniovi; Garesse, Rafael; Esther Gallardo, M.
Fecha de publicación:
2016
Versión del editor:
http://dx.doi.org/10.1016/j.scr.2015.12.019
Citación:
Stem Cell Research, 16(1), p. 124-127 (2016); doi:10.1016/j.scr.2015.12.019
Descripción física:
p. 124-127
URI:
http://hdl.handle.net/10651/39552
ISSN:
1873-5061; 1876-7753
DOI:
10.1016/j.scr.2015.12.019
Patrocinado por:

Centro de Investigación Biomédica en Red en enfermedades raras (CIBERER) [13-717/132.05]; "Instituto de Salud Carlos III" [Fondo de Investigación Sanitaria and Regional development fund (ERDF/FEDER)] [PI10/0703, PI13/00556, PI15/00484]; Comunidad Autonoma de Madrid [S2010/BMD-2402]; Universidad Autonoma de Madrid (FPI-UAM); Ministerio de Educación, Cultura y Deporte [FPU13/00544]

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