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Expresión de cortactina, quinasa de adhesión focal (FAK) y podoplanina en lesiones potencialmente cancerizables y en carcinomas de células escamosas de la cavidad oral : utilidad como marcadores de progresión a malignidad y factores pronósticos

dc.contributor.advisorde Vicente, Juan C. 
dc.contributor.advisorGarcía Pedrero, Juana María 
dc.contributor.authorRodríguez Santamarta, Tania 
dc.contributor.otherCirugía y Especialidades Médico Quirúrgicas, Departamento de spa
dc.date.accessioned2016-09-23T11:39:38Z
dc.date.available2016-09-23T11:39:38Z
dc.date.issued2016-04-08
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10651/38759
dc.description.abstractINTRODUCCIÓN: El carcinoma oral de células epidermoides (COCE) es uno de los más frecuentes en la población mundial,se caracteriza por un patrón agresivo, tanto a nivel local como de invasión linfática. Hasta la fecha, no existen marcadores suficientemente avalados para la predicción de progresión a malignidad en el caso de trastornos orales potencialmente cancerizables (TOPC) ni para establecer el pronóstico en el caso de los COCE. El papel de quinasa de adhesión focal (FAK), Cortactina (CTTN) y Podoplanina en la carcinogénesis se ha relacionado con la progresión a malignidad, la invasión tumoral y el desarrollo de metástasis. MATERIAL Y MÉTODO: Se ha seleccionado una cohorte de 64 pacientes diagnosticados y tratados por leucoplasias orales con diagnóstico histológico de displasia entre los años 2000 y 2005 y una cohorte de pacientes diagnosticados y tratados por COCE entre los años 1996 y 2006 en el Hospital Universitario Central de Asturias. Obteniendo de manera retrospectiva datos demográficos, clínicos y patológicos. En el caso de TOPC se clasificó a los pacientes en función de si presentaron o no, transformación maligna de la lesión inicial. Se obtuvieron muestras representativas de tejido parafinado del archivo de Anatomía Patológica del HUCA y se procesaron para su estudio mediante inmunohistoquímica de la expresión de CTTN, FAK y Podoplanina tanto de las lesiones potencialmente malignizables como de los carcinomas epidermoides de la cavidad oral. RESULTADOS: En TOPC se encontró sobreexpresión de FAK y CTTN en 27 y 52 pacientes respectivamente. La expresión de ambas aumenta con el grado de displasia y en aquellos casos que evolucionaron a COCE. La sobreexpresión de ambas moléculas se asocia significativamente con la progresión a malignidad. La coexpresión de ambas refleja un riesgo de progresión a malignidad superior del que suponen por separado y superior al diagnóstico histológico. Con respecto a podoplanina 22 de 58 pacientes mostraron sobreexpresión. La expresión de podoplanina mostró asociación significativa con el grado de displasia y con el riesgo de progresión a cáncer oral. En COCE la expresión de FAK se asocia significativamente con la presencia de metástasis ganglionares y peor pronóstico. CTTN se asoció con la presencia de segundos tumores primarios. El patrón de podoplanina se asoció con la diferenciación histológica y con aparición de segundos primarios. No hemos encontrado asociación entre CTTN y podoplanina con la supervivencia. CONCLUSIONES: FAK, Cortactina y Podoplanina, muestran asociación estadísticamente significativa con la progresión tumoral con independencia del grado histológico en TOPC. En nuestra serie, FAK, Cortactina y podoplanina no han demostrado ser marcadores de evolución ni pronóstico relevantes en la evolución del COCE.spa
dc.format.extent208 p.spa
dc.language.isospaspa
dc.rightsCC Reconocimiento - No comercial - Sin obras derivadas 4.0 Internacional
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectCirugía maxilofacialspa
dc.subjectOncologíaspa
dc.titleExpresión de cortactina, quinasa de adhesión focal (FAK) y podoplanina en lesiones potencialmente cancerizables y en carcinomas de células escamosas de la cavidad oral : utilidad como marcadores de progresión a malignidad y factores pronósticosspa
dc.title.alternativeExpression of cortactin, focal adhesion kinase and podoplanin in oral potentially malignant disorders and in oral squamous cell carcinomas: utility as biomarkers for malignant progression and prognostic factorseng
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisspa
dc.type.dcmitextspa
dc.local.notesDT(SE) 2016-127spa
dc.relation.tesispublicadahttp://absysweb.cpd.uniovi.es/cgi-bin/abnetopac?TITN=2087069


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