Generation of a human iPSC line from a patient with an optic atrophy 'plus' phenotype due to a mutation in the OPA1 gene
Fecha de publicación:
2016
Versión del editor:
Citación:
Stem Cell Research, 16(3), p. 673-676 (2016); doi:10.1016/j.scr.2016.03.011
Descripción física:
p. 673-676
ISSN:
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This work was supported by grants from the “Centro de Investigación Biomédica en Red en enfermedades raras” (CIBERER) (Grant 13-717/132.05 to RG), the “Instituto de Salud Carlos III” [Fondo de Investigación Sanitaria and European Regional Development Fund (ERDF/FEDER) funds PI10/0703 and PI13/00556 to RG and PI15/00484 to MEG], “Comunidad Autónoma de Madrid” (grant number S2010/BMD-2402 to R.G); T.G-M. receives grant support from the Universidad Autónoma de Madrid, FPI-UAM and F.Z-D from the Ministerio de Educación, Cultura y Deporte, grant number FPU13/00544. M.E.G. is staff scientist at the “Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Raras” (CIBERER).
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