| dc.description.abstract | La melatonina, un neuroindol producido por la glándula pineal, es además del mediador hormonal de los ciclos luz/oscuridad, una molécula que interviene en multitud de funciones fisiológicas, siendo algunas de las más importantes su función antioxidante e inmunomoduladora. La melatonina posee además una destacada capacidad para inhibir el crecimiento de células tumorales, que ejerce a través de receptores específicos o de forma independiente de receptor. Recientemente se ha sugerido un nuevo mecanismo implicado en sus propiedades antiproliferativas en células de cáncer de próstata, su captación a través del transportador de glucosa GLUT1, compitiendo con la glucosa por el mismo. En este trabajo fin de máster se ha estudiado la interacción entre la melatonina y el metabolismo de la glucosa mediado por GLUT1, para lo cual se ha utilizado la línea celular de hepatocitos de rata Clone 9. Se han llevado a cabo en estas células ensayos de viabilidad y proliferación, valoración de los niveles de expresión de GLUT1, así como determinación de la captación de glucosa, su conversión en CO2 y por último, los niveles de captación de melatonina. Las células Clone 9, a pesar de presentar una velocidad de replicación altísima e incluso mayor que la de ciertas líneas tumorales, expresan bajos niveles de GLUT1, captan poca glucosa, y generan poco CO2 a partir de esta. Su captación de melatonina también es baja. El cultivo con melatonina no provoca un efecto antiproliferativo, aunque sí causa una disminución en la captación de glucosa y la conversión en CO2. La relación entre los niveles de expresión de GLUT1, la captación de melatonina y la limitada respuesta a la misma, parecen respaldar el mecanismo anteriormente propuesto en el caso de las células de cáncer de próstata. | spa |
