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Modulación de la apoptosis en líneas celulares de cáncer de colon mediante compuestos bioactivos
dc.contributor.advisor | Lombó Brugos, Felipe | |
dc.contributor.author | Redondo Blanco, Saúl | |
dc.date.accessioned | 2014-10-31T10:19:07Z | |
dc.date.available | 2014-10-31T10:19:07Z | |
dc.date.issued | 2014 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10651/28751 | |
dc.description.abstract | El cáncer colorrectal es una enfermedad muy heterogénea causada por la interacción de factores genéticos y ambientales. Es uno de los cánceres con mayor incidencia en todo el mundo, especialmente en países desarrollados. El tratamiento se basa en cirugía durante las etapas iniciales, acompañada de quimio y radioterapia a partir del estadio III. Para estos tratamientos adyuvantes se utilizan fármacos como el 5-fluorouracilo, con fuertes efectos secundarios y una tasa de respuesta relativamente baja. Las aproximaciones combinatorias en el manejo del cáncer tienen como objetivo diseñar combinaciones de fármacos y compuestos moduladores que potencien el efecto del tratamiento. Así, en este trabajo Fin de Máster se propone que distintos nutracéuticos, como la quercetina, el kaempferol y el resveratrol, podrían potenciar el efecto antitumoral del 5-fluorouracilo. Los resultados indican que el resveratrol, una molécula que ha demostrado tener propiedades quimiopreventivas y antitumorales, modula el efecto del 5-fluorouracilo en la línea de cáncer de colon HCT116, potenciando la producción de muerte celular e induciendo una disminución en la fase S del ciclo celular. | spa |
dc.language.iso | spa | spa |
dc.relation.ispartofseries | Máster Universitario en Biomedicina y Oncología Molecular | |
dc.rights | CC Reconocimiento - No comercial - Sin obras derivadas 4.0 Internacional | |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | |
dc.subject | Cancer colorrectal | spa |
dc.title | Modulación de la apoptosis en líneas celulares de cáncer de colon mediante compuestos bioactivos | spa |
dc.type | master thesis | spa |
dc.rights.accessRights | open access |
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