Caracterización de la secuencia de diferenciación de los linfocitos T
Autor(es) y otros:
Director(es):
Palabra(s) clave:
Linfocitos T
Epigenética
Transcriptomica
Diferenciación
Fecha de publicación:
Serie:
Máster Universitario en Biomedicina y Oncología Molecular
Resumen:
A partir del repertorio de células naïve, la presencia de un antígeno conduce a la selección de LT específicos para sus antígenos. Tras la respuesta efectora que elimina el agresor, una población de células persiste y protege al individuo de las futuras infecciones. Una cuestión central en este campo es la generación de estas células de memoria, y los mecanismos subyacentes. Las poblaciones de LT se pueden clasificar según marcadores de superficie en células vírgenes o naïve y en tres poblaciones de linfocitos de memoria con sus características distintivas: CM, EM y EMRA. En los últimos años, se han caracterizado de forma detallada los fenotipos y las funciones de distintas subpoblaciones de LT en seres humanos, así como a sus vías de diferenciación. Los estudios realizados hasta hoy se han basado en técnicas citómicas, en las que prima la caracterización fenotípica. En el presente proyecto, proponemos un estudio epigenómico y transcriptómico de las poblaciones de LT que permitirá tanto la caracterización funcional como el establecimiento de la filogenia de cada población para proponer un modelo de diferenciación unificado.
A partir del repertorio de células naïve, la presencia de un antígeno conduce a la selección de LT específicos para sus antígenos. Tras la respuesta efectora que elimina el agresor, una población de células persiste y protege al individuo de las futuras infecciones. Una cuestión central en este campo es la generación de estas células de memoria, y los mecanismos subyacentes. Las poblaciones de LT se pueden clasificar según marcadores de superficie en células vírgenes o naïve y en tres poblaciones de linfocitos de memoria con sus características distintivas: CM, EM y EMRA. En los últimos años, se han caracterizado de forma detallada los fenotipos y las funciones de distintas subpoblaciones de LT en seres humanos, así como a sus vías de diferenciación. Los estudios realizados hasta hoy se han basado en técnicas citómicas, en las que prima la caracterización fenotípica. En el presente proyecto, proponemos un estudio epigenómico y transcriptómico de las poblaciones de LT que permitirá tanto la caracterización funcional como el establecimiento de la filogenia de cada población para proponer un modelo de diferenciación unificado.
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