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Utilización del sistema white-ivory de Drosophila en la detección de efectos genotóxicos

Autor(es) y otros:
Ferreiro Ríos, José AntonioAutoridad Uniovi
Director(es):
Comendador García, Miguel ÁngelAutoridad Uniovi
Centro/Departamento/Otros:
Biología Funcional, Departamento deAutoridad Uniovi
Fecha de publicación:
1997
Descripción física:
102 p.
Resumen:

El ensayo white-ivory (wi) de Drosophila fue desarrollado por el prof. Melvin Green en 1986. Este ensayo detecta la reversión del gen wi a w+. Dadas las dispares metodologías utilizadas, en primer lugar se determinó cuales eran las condiciones idóneas para realizar el ensayo. A continuación, se estudió su capacidad para detectar un grupo de carcinógenos "no genotóxicos", ya que según la hipótesis emitida por Schiestl, podrían inducir recombinación intracromosómica. En tercer lugar, se ensayo un alto número de compuestos representativos de diferentes mecanismos de acción, con el ánimo de evaluar la capacidad del ensayo como detector de genotoxicidad. Por último, se exploraron las consecuencias de la utilización de mutaciones que confieren deficiencia en reparación del adn. Las principales conclusiones obtenidas son: la línea c(1)dx,y,f/dp(1:1:1:1)wi, y2 es la más adecuada para realizar este ensayo. La mejor estimación de la frecuencia de reversión, es la frecuencia de ojos mosaico. La sensibilidad del ensayo es de 0,76. Puesto que este ensayo no parece presentar ventajas sustanciales frente a los ensayos smar w/w+ y mwh/flr3, no se recomienda su uso como ensayo general para la detección de efectos genotóxicos. La utilización de líneas deficientes en reparación no mejora su capacidad de detección.

El ensayo white-ivory (wi) de Drosophila fue desarrollado por el prof. Melvin Green en 1986. Este ensayo detecta la reversión del gen wi a w+. Dadas las dispares metodologías utilizadas, en primer lugar se determinó cuales eran las condiciones idóneas para realizar el ensayo. A continuación, se estudió su capacidad para detectar un grupo de carcinógenos "no genotóxicos", ya que según la hipótesis emitida por Schiestl, podrían inducir recombinación intracromosómica. En tercer lugar, se ensayo un alto número de compuestos representativos de diferentes mecanismos de acción, con el ánimo de evaluar la capacidad del ensayo como detector de genotoxicidad. Por último, se exploraron las consecuencias de la utilización de mutaciones que confieren deficiencia en reparación del adn. Las principales conclusiones obtenidas son: la línea c(1)dx,y,f/dp(1:1:1:1)wi, y2 es la más adecuada para realizar este ensayo. La mejor estimación de la frecuencia de reversión, es la frecuencia de ojos mosaico. La sensibilidad del ensayo es de 0,76. Puesto que este ensayo no parece presentar ventajas sustanciales frente a los ensayos smar w/w+ y mwh/flr3, no se recomienda su uso como ensayo general para la detección de efectos genotóxicos. La utilización de líneas deficientes en reparación no mejora su capacidad de detección.

URI:
http://hdl.handle.net/10651/17280
Otros identificadores:
https://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=180351
Notas Locales:

Tesis 1996-041

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