Síntesis y reactividad de fosfuro complejos organometálicos del grupo 6 con alto poder electrofílico

Abstract

En el trabajo desarrollado se han sintetizado diferentes complejos dinucleares de mo y w con ligandos fosfuros puente y con diferentes ordenes de enlace metal-metal. Dichas especies se generan en reacciones de descarbonilación, oxidación y protonación, aislándose en alguno de los procesos complejos intermedios de alta reactividad. Entre estos últimos destacan las especies paramagnéticas [m2( -pph2)cp2(co)4] [m=mo(6.a), w(6.b)], los carbino complejos [m2( -coh)( -pph2)2cp2](bf4) [m=mo(13.a), w(13.b)], el hidroxoderivado [w2( -pph2)2( 2-f2 bf2) cp2(co)](bf4).h2o (21.a). Se ha estudiado la reactividad de estos compuestos frente a diferentes sustratos de naturaleza orgánica e inorgánica, produciéndose en el transcurso de la reacción activaciones de enlaces p-h, s-h, o-h, cl-h, c-h, m-m,etc. Tanto en la síntesis de las especies de partida como en el estudio de su reactividad queda patente la importancia del ligando fosfuro en orden a mantener la unidad dimetálica.