RUO Principal

Repositorio Institucional de la Universidad de Oviedo

Ver ítem 
  •   RUO Principal
  • Producción Bibliográfica de UniOvi: RECOPILA
  • Tesis
  • Ver ítem
  •   RUO Principal
  • Producción Bibliográfica de UniOvi: RECOPILA
  • Tesis
  • Ver ítem
    • español
    • English
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Listar

Todo RUOComunidades y ColeccionesPor fecha de publicaciónAutoresTítulosMateriasxmlui.ArtifactBrowser.Navigation.browse_issnPerfil de autorEsta colecciónPor fecha de publicaciónAutoresTítulosMateriasxmlui.ArtifactBrowser.Navigation.browse_issn

Mi cuenta

AccederRegistro

Estadísticas

Ver Estadísticas de uso

AÑADIDO RECIENTEMENTE

Novedades
Repositorio
Cómo publicar
Recursos
FAQs
Las tesis leídas en la Universidad de Oviedo se pueden consultar en el Campus de El Milán previa solicitud por correo electrónico: buotesis@uniovi.es

Síntesis y reactividad de carbonilos dinucleares insaturados de metales de transición conteniendo ligandos ciclopentadienilo

Autor(es) y otros:
Álvarez González, Celedonio
Director(es):
Riera González, Víctor ManuelAutoridad Uniovi; Ruiz Álvarez, Miguel ÁngelAutoridad Uniovi
Centro/Departamento/Otros:
Química Orgánica e Inorgánica, Departamento de
Fecha de publicación:
2001-01-26
Descripción física:
221 p.
Resumen:

En la presente investigación se han sisntetizado diferentes complejos dinucleares ciclopentadienílicos de metales de transición (principalmente d emo y fe) con distintos ligandos puente fósforo-dadores (pph2, p(oet)2, op(oe)2) y diferentes órdenes de enlace metal-metal. Dichas especies se han generado a través de reacciones de descarbonilación, oxidación o reducción de precursores apropiados, donde los procesos de formaci¿on de enlaces metal-metal compiten con procesos de activación de nelaces (p-o, c-h, p-h, etc…) en los ligandos coordinados. Algunos de los nuevos compuestos preparados han resultado altamente reactivos, entre los que pueden destacerse el dicarbonio (mo2cp2(u-op (oet)2) (u-p(oet)2) (co)2), el anión (fe2cp2 (u-pph2) (co)2), el catión (fecp2 (u-pph2) (u-co) (co)2)+ o el radical (fecp2 (u-pph2) (u-co)(co)2). El estudio de la reactividad de los compuestos anteriores ha puesto de manifiesto no sólo la utilidad de los puentes fósforo-dadores empleados, sino el potencial de estos compuestos para la síntesis de nuevos compuestos organometálicos, incluyendo los "clusters" heterometálicos.

En la presente investigación se han sisntetizado diferentes complejos dinucleares ciclopentadienílicos de metales de transición (principalmente d emo y fe) con distintos ligandos puente fósforo-dadores (pph2, p(oet)2, op(oe)2) y diferentes órdenes de enlace metal-metal. Dichas especies se han generado a través de reacciones de descarbonilación, oxidación o reducción de precursores apropiados, donde los procesos de formaci¿on de enlaces metal-metal compiten con procesos de activación de nelaces (p-o, c-h, p-h, etc…) en los ligandos coordinados. Algunos de los nuevos compuestos preparados han resultado altamente reactivos, entre los que pueden destacerse el dicarbonio (mo2cp2(u-op (oet)2) (u-p(oet)2) (co)2), el anión (fe2cp2 (u-pph2) (co)2), el catión (fecp2 (u-pph2) (u-co) (co)2)+ o el radical (fecp2 (u-pph2) (u-co)(co)2). El estudio de la reactividad de los compuestos anteriores ha puesto de manifiesto no sólo la utilidad de los puentes fósforo-dadores empleados, sino el potencial de estos compuestos para la síntesis de nuevos compuestos organometálicos, incluyendo los "clusters" heterometálicos.

URI:
http://hdl.handle.net/10651/17179
Otros identificadores:
https://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=248094
Notas Locales:

Tesis 2000-006

Colecciones
  • Tesis [7677]
Ficheros en el ítem
Compartir
Exportar a Mendeley
Estadísticas de uso
Estadísticas de uso
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítem
Página principal Uniovi

Biblioteca

Contacto

Facebook Universidad de OviedoTwitter Universidad de Oviedo
El contenido del Repositorio, a menos que se indique lo contrario, está protegido con una licencia Creative Commons: Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
Creative Commons Image