Implicación del virus de la hepatitis c, virus herpes humano tipo 6 y virus herpes humano tipo 7 en el trasplante renal y su influencia en la infección por citomegalovirus. Efecto de la profilaxis con ganciclovir
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Objetivos estudiar la replicación del virus de la hepatitis C (VHC) en los trasplantados renales (TR) con anticuerpos anti-VHC+ y de los virus herpes humanos tipo 6 y 7 (VHH-6 y VHH-7) durante los tres primeros meses postrasplante, sus características clínicas y su relación con el CMV. Analizar la influencia de la profilaxis con ganciclovir (GCV) en los cuatro virus. Comparar las técnicas de antigenemia (AG) y PCR doble de CMV en un protocolo de seguimiento clínico-virológico. Pacientes y métodos estudio primero entre los años 1992 y 2001 se estudiaron 329 muestras de suero de 53 TR anti-VHC+ con diferentes protocolos de profilaxis con GCV, para detectar viremia por VHC, mediante una doble PCR. Las muestras positivas se cuantificaron por "branched-DNA" o monitor HCV. Se determinó el genotipo viral con innolipa HCV II. La viremia por CMV se analizó por AG y doble PCR en 768 muestras de leucocitos de sangre periférica (LSP). En este estudio se incluyó un grupo control de 117 TR anti-VHC. Estudio segundo entre 1996 y 2001 se analizaron 2178 LSP de 134 TR, con diferentes protocolos de profilaxis, para estudiar la replicación de VHH-6 y VHH-7 mediante doble PCR y del CMV por AG y doble PCR. Se incluyeron como controles 125 pacientes en hemodiálisis y 50 donantes sanos. Resultados el VHC se replicó en el 85% de los TR, independientemente del tratamiento inmunosupresor. La carga viral del VHC se mantuvo siempre baja en 21 pacientes, siempre alta en 13, y se fue elevando con el tiempo en 11. Cuando la detección del VHC fue muy temprana, la carga viral alcanzó niveles altos al final del seguimiento de forma significativa (p=0,0028). Los pacientes no desarrollaron hepatitis clínica asociada al VHC. No se encontró una asociación entre VHC y CMV. Por otra parte, el CMV se detectó en la misma proporción con profiloxis con GCV que sin profilaxis (52% vs 50%) [...]
Objetivos estudiar la replicación del virus de la hepatitis C (VHC) en los trasplantados renales (TR) con anticuerpos anti-VHC+ y de los virus herpes humanos tipo 6 y 7 (VHH-6 y VHH-7) durante los tres primeros meses postrasplante, sus características clínicas y su relación con el CMV. Analizar la influencia de la profilaxis con ganciclovir (GCV) en los cuatro virus. Comparar las técnicas de antigenemia (AG) y PCR doble de CMV en un protocolo de seguimiento clínico-virológico. Pacientes y métodos estudio primero entre los años 1992 y 2001 se estudiaron 329 muestras de suero de 53 TR anti-VHC+ con diferentes protocolos de profilaxis con GCV, para detectar viremia por VHC, mediante una doble PCR. Las muestras positivas se cuantificaron por "branched-DNA" o monitor HCV. Se determinó el genotipo viral con innolipa HCV II. La viremia por CMV se analizó por AG y doble PCR en 768 muestras de leucocitos de sangre periférica (LSP). En este estudio se incluyó un grupo control de 117 TR anti-VHC. Estudio segundo entre 1996 y 2001 se analizaron 2178 LSP de 134 TR, con diferentes protocolos de profilaxis, para estudiar la replicación de VHH-6 y VHH-7 mediante doble PCR y del CMV por AG y doble PCR. Se incluyeron como controles 125 pacientes en hemodiálisis y 50 donantes sanos. Resultados el VHC se replicó en el 85% de los TR, independientemente del tratamiento inmunosupresor. La carga viral del VHC se mantuvo siempre baja en 21 pacientes, siempre alta en 13, y se fue elevando con el tiempo en 11. Cuando la detección del VHC fue muy temprana, la carga viral alcanzó niveles altos al final del seguimiento de forma significativa (p=0,0028). Los pacientes no desarrollaron hepatitis clínica asociada al VHC. No se encontró una asociación entre VHC y CMV. Por otra parte, el CMV se detectó en la misma proporción con profiloxis con GCV que sin profilaxis (52% vs 50%) [...]
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Tesis 2003-056
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