Factores pronósticos de la micosis fungoide y síndrome de Sezary
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La micosis fungoide (mf) y el síndrome de sézary(ss) son linfomas cutáneos primarios de células t epidermotropos caracterizados por una proliferación de linfocitos neoplásicos de pequeño o mediano tamaño. En este estudio hemos recogido 50 pacientes diagnosticados de mf y ss, durante el periodo comprendido entre enero de 1985 a junio de 1998, con la finalidad de estudiar sus características clínicas, analíticas, histopatológicas e inmunohistoquímicas, y poder establecer su utilidad como factores pronósticos. En los resultados encontramos que las variables con significación pronóstica en el análisis univariante son: la extensión de la enfermedad, forma clínica, transformación a linfoma de célula grande, tipo de respuesta al tratamiento, leucocitosis por encima de 20.000,presencia de células atípicas circulantes valor de ldh y atípia de los linfocitos; en el análisis multivariante las variables con valor pronóstico adverso son la transformación a linfoma de célula grande y la presencia de más de un 10% de células atípicas circulantes en sangre periférica.
La micosis fungoide (mf) y el síndrome de sézary(ss) son linfomas cutáneos primarios de células t epidermotropos caracterizados por una proliferación de linfocitos neoplásicos de pequeño o mediano tamaño. En este estudio hemos recogido 50 pacientes diagnosticados de mf y ss, durante el periodo comprendido entre enero de 1985 a junio de 1998, con la finalidad de estudiar sus características clínicas, analíticas, histopatológicas e inmunohistoquímicas, y poder establecer su utilidad como factores pronósticos. En los resultados encontramos que las variables con significación pronóstica en el análisis univariante son: la extensión de la enfermedad, forma clínica, transformación a linfoma de célula grande, tipo de respuesta al tratamiento, leucocitosis por encima de 20.000,presencia de células atípicas circulantes valor de ldh y atípia de los linfocitos; en el análisis multivariante las variables con valor pronóstico adverso son la transformación a linfoma de célula grande y la presencia de más de un 10% de células atípicas circulantes en sangre periférica.
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Notas Locales:
Tesis 1999-035
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