RUO Principal

Repositorio Institucional de la Universidad de Oviedo

Ver ítem 
  •   RUO Principal
  • Producción Bibliográfica de UniOvi: RECOPILA
  • Tesis
  • Ver ítem
  •   RUO Principal
  • Producción Bibliográfica de UniOvi: RECOPILA
  • Tesis
  • Ver ítem
    • español
    • English
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Listar

Todo RUOComunidades y ColeccionesPor fecha de publicaciónAutoresTítulosMateriasxmlui.ArtifactBrowser.Navigation.browse_issnPerfil de autorEsta colecciónPor fecha de publicaciónAutoresTítulosMateriasxmlui.ArtifactBrowser.Navigation.browse_issn

Mi cuenta

AccederRegistro

Estadísticas

Ver Estadísticas de uso

AÑADIDO RECIENTEMENTE

Novedades
Repositorio
Cómo publicar
Recursos
FAQs
Las tesis leídas en la Universidad de Oviedo se pueden consultar en el Campus de El Milán previa solicitud por correo electrónico: buotesis@uniovi.es

Expresión, regulación y función del plasminógeno durante el desarrollo neuronal

Autor(es) y otros:
Gutiérrez Fernández, Ana YolandaAutoridad Uniovi
Director(es):
Fueyo Silva, Antonio ManuelAutoridad Uniovi; Suárez Puente, Xosé AntónAutoridad Uniovi
Centro/Departamento/Otros:
Biología Funcional, Departamento deAutoridad Uniovi
Fecha de publicación:
2003-09-19
Resumen:

El plasminógeno es una proteasa que se activa por acción específica de dos activadores, el tPA y el uPA, para formar plasmina. Su principal función es la disolución de coágulos de fibrina en la vasculatura. Se sintetiza mayoritariamente en el hígado aunque destaca su patrón de expresión en otros tejidos extrahepáticos como riñón, cerebro o pulmón cuyos mecanismos de regulación se desconocen. Este trabajo de tesis se ha centrado en la caracterización funcional del promotor del Plg murino, definiéndose la región mínima del promotor responsable de su expresión en células hepáticas, así como la identificación de los elementos reguladores y su inducción por IL-6. También se estudiaron los mecanismos de regulación del Plg en células nerviosas y se comprobó que el factor de crecimiento neural (NGF) regula positivamente la expresión del Plg tanto a nivel transcripcional como de proteína. Se definió la región del promotor que media esta regulación por NGF y se identificó como funcional un conjunto de 3 sitios Sp1 en el promotor del Plg, que determina el nivel de transcripción del gen inducido por NGF. Se comprobó que la vía de señalización de Ras/Erk es necesaria para la inducción del gen del plasminógeno por NGF. La síntesis de Plg en distintas áreas del sistema nervioso central y periférico y nuestros datos sobre su regulación por NGF nos llevó a estudiar el papel fisológico del Plg durante el proceso de crecimiento neuronal usando el modelo de neuritogénesis inducida por NGF en células PC-12. Nuestros resultados demuestran que el Plg participa en el proceso de elongación de las neuritas, en concreto a través del dominio proteolítico. Esta elongación se produce porque el Plg se une a la laminina facilitando asi su activación por el tPA y el posterior procesamiento proteolítico de la laminina que le sirve de soporte [...]

El plasminógeno es una proteasa que se activa por acción específica de dos activadores, el tPA y el uPA, para formar plasmina. Su principal función es la disolución de coágulos de fibrina en la vasculatura. Se sintetiza mayoritariamente en el hígado aunque destaca su patrón de expresión en otros tejidos extrahepáticos como riñón, cerebro o pulmón cuyos mecanismos de regulación se desconocen. Este trabajo de tesis se ha centrado en la caracterización funcional del promotor del Plg murino, definiéndose la región mínima del promotor responsable de su expresión en células hepáticas, así como la identificación de los elementos reguladores y su inducción por IL-6. También se estudiaron los mecanismos de regulación del Plg en células nerviosas y se comprobó que el factor de crecimiento neural (NGF) regula positivamente la expresión del Plg tanto a nivel transcripcional como de proteína. Se definió la región del promotor que media esta regulación por NGF y se identificó como funcional un conjunto de 3 sitios Sp1 en el promotor del Plg, que determina el nivel de transcripción del gen inducido por NGF. Se comprobó que la vía de señalización de Ras/Erk es necesaria para la inducción del gen del plasminógeno por NGF. La síntesis de Plg en distintas áreas del sistema nervioso central y periférico y nuestros datos sobre su regulación por NGF nos llevó a estudiar el papel fisológico del Plg durante el proceso de crecimiento neuronal usando el modelo de neuritogénesis inducida por NGF en células PC-12. Nuestros resultados demuestran que el Plg participa en el proceso de elongación de las neuritas, en concreto a través del dominio proteolítico. Esta elongación se produce porque el Plg se une a la laminina facilitando asi su activación por el tPA y el posterior procesamiento proteolítico de la laminina que le sirve de soporte [...]

URI:
http://hdl.handle.net/10651/16632
Otros identificadores:
https://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=286932
Notas Locales:

Tesis 2003-086

Colecciones
  • Tesis [7669]
Ficheros en el ítem
Compartir
Exportar a Mendeley
Estadísticas de uso
Estadísticas de uso
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítem
Página principal Uniovi

Biblioteca

Contacto

Facebook Universidad de OviedoTwitter Universidad de Oviedo
El contenido del Repositorio, a menos que se indique lo contrario, está protegido con una licencia Creative Commons: Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
Creative Commons Image