dc.description.abstract | Se valoraron técnicas genéticas basadas en el análisis de fragmentos de restricción del adn cromosómico: rea-tipificación, pfge-tipificación realizada con xbai, y ribotipificación con hincii, bgli, sali, pvuii y ecori, como métodos de tipificación sobre una serie de 72 cepas de salmonella enterica serotipo typhimurium y su posterior correlación con biotipificación, fagotipificación y resistencia a antimicrobianos. La rea-tipificación no se mostró como un buen método por bajo índice de discriminación (id), y dificultad de interpretación de resultados. Mediante pfge, utilizando las bandas mayores de 100 kb como criterio de separación, se definieron 26 pulsotipos, con un id=0,87. El dendrograma de relación genética entre pulsotipos mostraba tres "clusters" y dos ramas independientes a un nivel de similitud de 0,7. Sólo las ers hincii, sali y pvuii se mostraron apropiadas para la ribotipificación: 13, 9 y 9 ribotipos, respectivamente, e ids de 0,81, 0,53 y 0,59. Al combinar resultados (esquema de "ribotipificación a tres vías"), el número de ribotipos combinados (rtcs) fue de 20, aumentando el id a 0,84. En el dendrograma de relación genética, a un nivel de similitud de 0,78, todos los rtcs de typhimurium quedaban agrupados en un único cluster. Ambos métodos permitían la diferenciación de cepas adscritas a los fagotipos más frecuentes y de las no fagotipificables. Se encontró cierta correlación entre los tres métodos (pfge-tipificación, ribotipificación a tres vías y fagotipificación). La combinación de resultados de pfge-tipificación, "ribotipificación a tres vías" y fagotipificación diferenció 46 líneas clonales, 42 de ellas presentes en asturias; las tres líneas más frecuentes pueden considerarse endémicas, por incluir organismos patógenos recogidos a lo largo de la última década. Otras líneas parece que tienen menor incidencia en la salmonelosis humana. | |