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Espectros moleculares de mutación inducidos por ENU en células germinales femeninas de Drosophila melanogaster : influencia de las condiciones de reparación

Autor(es) y otros:
Álvarez Fernández, María LidiaAutoridad Uniovi
Director(es):
Comendador García, Miguel ÁngelAutoridad Uniovi; Sierra Zapico, Luisa MaríaAutoridad Uniovi
Centro/Departamento/Otros:
Biología Funcional, Departamento deAutoridad Uniovi
Fecha de publicación:
2002-07-08
Descripción física:
157 p.
Resumen:

Se ha estudiado la mutagenicidad de N-etilnitrosourea (ENU) en células germinales femeninas de D. melanogaster, utilizando el sistema vermilion, que permite la determinación de frecuencias y espectros de mutación simultáneamente, y bajo distintas condiciones de reparación, eficientes y deficientes para los sistemas de reparación por escisión de nucleótido (NER) y de tolerancia mediada por "bypass" del daño (BMT). Los resultados de este trabajo demuestran que: 1,- ENU es mutagénico en oocitos y oogonias de Drosophila. 2,- O6-etilguanina y las etilaciones en nitrógenos no contribuyen significativamente a su mutagenicidad en células eficientes en reparación, porque se reparan por el enzima metilguanina metiltransferasa (MGMT) y por el sistema NER, respectivamente. 3,- O2-etiltimina y O4-etiltimina son los aductos con mayor relevancia mutagénica; en su reparación no interviene MGMT, y se necesitan los sistemas NER y BMT para su procesamiento. 4,- Además, BMT está implicado en el procesamiento de O2-etilcitosina. 5,- La comparación de todos estos resultados son los descritos para células germinales masculinas demuestra la utilidad de las células femeninas en estudios de mecanismos de acción de mutágenos/carcinógenos, especialmente cuando se analiza reparación, y determina la necesidad de realizar este tipo de estudios en la línea germinal en ambos sexos.

Se ha estudiado la mutagenicidad de N-etilnitrosourea (ENU) en células germinales femeninas de D. melanogaster, utilizando el sistema vermilion, que permite la determinación de frecuencias y espectros de mutación simultáneamente, y bajo distintas condiciones de reparación, eficientes y deficientes para los sistemas de reparación por escisión de nucleótido (NER) y de tolerancia mediada por "bypass" del daño (BMT). Los resultados de este trabajo demuestran que: 1,- ENU es mutagénico en oocitos y oogonias de Drosophila. 2,- O6-etilguanina y las etilaciones en nitrógenos no contribuyen significativamente a su mutagenicidad en células eficientes en reparación, porque se reparan por el enzima metilguanina metiltransferasa (MGMT) y por el sistema NER, respectivamente. 3,- O2-etiltimina y O4-etiltimina son los aductos con mayor relevancia mutagénica; en su reparación no interviene MGMT, y se necesitan los sistemas NER y BMT para su procesamiento. 4,- Además, BMT está implicado en el procesamiento de O2-etilcitosina. 5,- La comparación de todos estos resultados son los descritos para células germinales masculinas demuestra la utilidad de las células femeninas en estudios de mecanismos de acción de mutágenos/carcinógenos, especialmente cuando se analiza reparación, y determina la necesidad de realizar este tipo de estudios en la línea germinal en ambos sexos.

URI:
http://hdl.handle.net/10651/16534
Otros identificadores:
https://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=266334
Notas Locales:

Tesis 2002-019

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