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Efectos de andrógenos y antiandrógenos en aurícula aislada de rata. Relación con mecanismos adrenérgicos y colinérgicos e interacción con fármacos inotrópicos positivos

Author:
García Valencia, Mª Víctoria
Director:
Hidalgo Balsera, AgustínUniovi authority
Centro/Departamento/Otros:
Medicina, Departamento deUniovi authority
Publication date:
1987
Abstract:

En este trabajo se ha evaluado el efecto de alfa y beta-dihidrotestosterona en aurícula aislada de rata. Ambas producen un efecto inotrópico positivo excepto a la dosis 10 elevado a -8 m. En que se observa un efecto inotrópico negativo. Todos los antiandrógenos ensayados (acetato de ciproterona acetato de clormadinoma y acetato de medroxiprogesterona flutamida espironolactona y cimetidina) suprimen el efecto inótropo positivo de la dihidrotestosterona (d.h.t.). El inotropismo positivo puede ser debido a un efecto simpaticomimeticoindirecto de la dihidrotestosterona puesto que se bloquea con atenolol; además puede interferir con la recaptación extraneural y con la degradación neuronal de noradrenalina. La dihidrotestosterona (10 elevado a -8 m) parece comportarse como un fármaco procolinérgico y tal vez la beta-dihidrotestosterona como estimulante de la recaptación extraneural. Los antiandrógenos ensayados producenefectos diferentes sobre la contractilidad auricular inducida eléctricamente. Los derivados de la 17-oh-progesterona y la flutamida producen inotropismo negativo la espironolactona inotropismo positivo y la cimetidina no lo modifica lo que sugiere que los efectos no están mediados por receptores androgénicos. Todos los fármacos ensayados (andrógenos y antiandrógenos) antagonizan de forma no competitiva las contracciones inducidas por ouabaina y por isoproterenol.

En este trabajo se ha evaluado el efecto de alfa y beta-dihidrotestosterona en aurícula aislada de rata. Ambas producen un efecto inotrópico positivo excepto a la dosis 10 elevado a -8 m. En que se observa un efecto inotrópico negativo. Todos los antiandrógenos ensayados (acetato de ciproterona acetato de clormadinoma y acetato de medroxiprogesterona flutamida espironolactona y cimetidina) suprimen el efecto inótropo positivo de la dihidrotestosterona (d.h.t.). El inotropismo positivo puede ser debido a un efecto simpaticomimeticoindirecto de la dihidrotestosterona puesto que se bloquea con atenolol; además puede interferir con la recaptación extraneural y con la degradación neuronal de noradrenalina. La dihidrotestosterona (10 elevado a -8 m) parece comportarse como un fármaco procolinérgico y tal vez la beta-dihidrotestosterona como estimulante de la recaptación extraneural. Los antiandrógenos ensayados producenefectos diferentes sobre la contractilidad auricular inducida eléctricamente. Los derivados de la 17-oh-progesterona y la flutamida producen inotropismo negativo la espironolactona inotropismo positivo y la cimetidina no lo modifica lo que sugiere que los efectos no están mediados por receptores androgénicos. Todos los fármacos ensayados (andrógenos y antiandrógenos) antagonizan de forma no competitiva las contracciones inducidas por ouabaina y por isoproterenol.

URI:
http://hdl.handle.net/10651/16412
Other identifiers:
https://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=56613
Local Notes:

Tesis 1987-017

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