Proliferación celular en la glándula de harder del hámster sirio (mesocricetus auratus) durante el desarrollo postnatal y tras modificación de los niveles de esteroides gonadales
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La glándula de Harder del hámster presenta un marcado dimorfismo sexual. En machos, la glándula posee dos tipos de células secretoras (tipos i y ii), mientras que en hembras hay un único tipo. Las poblaciones celulares varían en función de los niveles de andrógenos. En el presente trabajo se determino la importancia de la proliferación celular en los cambios poblacionales de las células secretoras. Se han utilizado tres situaciones: 1) desarrollo postnatal en animales de ambos sexos; 2) depravación de andrógenos gonadales en machos adultos mediante gonadectomia; 3) tratamiento de hembras adultas con propionato de testosterona. Se realizaron análisis estereológicos, de la actividad proliferativa (mediante marcaje con bromodeoxiuridina) y de la expresión de los organizadores nucleolares argirofilos. El desarrollo postnatal fue similar en ambos sexos, aunque los machos presentaron una mayor actividad proliferativa. Las células tipo ii se diferencian a partir de las tipo i en una oleada que surge a los 21 dias del desarrollo. Una vez diferenciadas se mantienen por medio de su propia actividad proliferativa y muestran una mayor expresión de los organizadores nucleolares argirofilos que el resto de células secretoras. La desaparición de las células tipo ii tras la orquidectomia no coincide con fenómenos de muerte celular, estando ligada a procesos de transdiferenciación hacia el tipo i. La aparición de células tipo ii en hembras tratadas con andrógenos se debe a una diferenciación de estas a partir de las células propias de la hembra.
La glándula de Harder del hámster presenta un marcado dimorfismo sexual. En machos, la glándula posee dos tipos de células secretoras (tipos i y ii), mientras que en hembras hay un único tipo. Las poblaciones celulares varían en función de los niveles de andrógenos. En el presente trabajo se determino la importancia de la proliferación celular en los cambios poblacionales de las células secretoras. Se han utilizado tres situaciones: 1) desarrollo postnatal en animales de ambos sexos; 2) depravación de andrógenos gonadales en machos adultos mediante gonadectomia; 3) tratamiento de hembras adultas con propionato de testosterona. Se realizaron análisis estereológicos, de la actividad proliferativa (mediante marcaje con bromodeoxiuridina) y de la expresión de los organizadores nucleolares argirofilos. El desarrollo postnatal fue similar en ambos sexos, aunque los machos presentaron una mayor actividad proliferativa. Las células tipo ii se diferencian a partir de las tipo i en una oleada que surge a los 21 dias del desarrollo. Una vez diferenciadas se mantienen por medio de su propia actividad proliferativa y muestran una mayor expresión de los organizadores nucleolares argirofilos que el resto de células secretoras. La desaparición de las células tipo ii tras la orquidectomia no coincide con fenómenos de muerte celular, estando ligada a procesos de transdiferenciación hacia el tipo i. La aparición de células tipo ii en hembras tratadas con andrógenos se debe a una diferenciación de estas a partir de las células propias de la hembra.
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Tesis 1996-035
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