Análisis de la expresión del pepsinogeno c y su regulacion hormonal en carcinomas humanos
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Introducción: El Pepsinógeno C es una aspartil-proteinasa sintetizada principalmente por la mucosa gástrica. Sin embargo está presente en un 30% de los carcinomas de mama en donde, además, andrógenos glucocorticoides y progestágenos regulan su expresión. Objetivos: Realizar un extenso análisis inmunohistoquímico de la expresión del epsinógeno C en carcinomas humanos y su relación con diversas características morfológicas de los tumores y el estado de los receptores de andrógenos. Material y métodos: Se examina mediante el método inmunohistoquímico de biotina-estreptavidina, la capacidad de producir Pepsinógeno C en una amplia variedad de carcinomas humanos en relación a sus características morfológicas, así como el estado de los receptores de andrógenos por el mismo método. Resultados: De 312 tumores, 109(34,9%) mostraron tinción positiva para el Pepsinógeno C. Esto ocurrió en los gástricos, pancreáticos, renales, prostáticos, vesicales, endometriales, ováricos y melanomas. No mostraron tinción positiva los colo-rectales, de cervix uterino, pulmón o basocelulares. La expresión de Pepsinógeno C estuvo asociada con una buena diferenciación histológica en los de estómago, próstata, mama de varón y endometrio. Se encontró tinción positiva para receptores de andrógenos en carcinomas de mama, endometrio, ovario, próstata y melanomas. No se encontró relación significativa entre la expresión de Pepsinógeno C y los receptores de andrógenos. Conclusiones: El Pepsinógeno C puede ser expresado por una gran variedad de carcinomas. Su expresión se asocia con características de menor agresividad y puede estar relacionada con posibles alteraciones hormonales asociadas con el desarrollo tumoral.
Introducción: El Pepsinógeno C es una aspartil-proteinasa sintetizada principalmente por la mucosa gástrica. Sin embargo está presente en un 30% de los carcinomas de mama en donde, además, andrógenos glucocorticoides y progestágenos regulan su expresión. Objetivos: Realizar un extenso análisis inmunohistoquímico de la expresión del epsinógeno C en carcinomas humanos y su relación con diversas características morfológicas de los tumores y el estado de los receptores de andrógenos. Material y métodos: Se examina mediante el método inmunohistoquímico de biotina-estreptavidina, la capacidad de producir Pepsinógeno C en una amplia variedad de carcinomas humanos en relación a sus características morfológicas, así como el estado de los receptores de andrógenos por el mismo método. Resultados: De 312 tumores, 109(34,9%) mostraron tinción positiva para el Pepsinógeno C. Esto ocurrió en los gástricos, pancreáticos, renales, prostáticos, vesicales, endometriales, ováricos y melanomas. No mostraron tinción positiva los colo-rectales, de cervix uterino, pulmón o basocelulares. La expresión de Pepsinógeno C estuvo asociada con una buena diferenciación histológica en los de estómago, próstata, mama de varón y endometrio. Se encontró tinción positiva para receptores de andrógenos en carcinomas de mama, endometrio, ovario, próstata y melanomas. No se encontró relación significativa entre la expresión de Pepsinógeno C y los receptores de andrógenos. Conclusiones: El Pepsinógeno C puede ser expresado por una gran variedad de carcinomas. Su expresión se asocia con características de menor agresividad y puede estar relacionada con posibles alteraciones hormonales asociadas con el desarrollo tumoral.
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Notas Locales:
Tesis 1998-105
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