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Análisis de la expresión del pepsinogeno c y su regulacion hormonal en carcinomas humanos

Autor(es) y otros:
Martínez Merino, AntonioAutoridad Uniovi
Director(es):
López Otín, CarlosAutoridad Uniovi
Centro/Departamento/Otros:
Bioquímica y Biología Molecular, Departamento deAutoridad Uniovi
Fecha de publicación:
1998
Descripción física:
132 p.
Resumen:

Introducción: El Pepsinógeno C es una aspartil-proteinasa sintetizada principalmente por la mucosa gástrica. Sin embargo está presente en un 30% de los carcinomas de mama en donde, además, andrógenos glucocorticoides y progestágenos regulan su expresión. Objetivos: Realizar un extenso análisis inmunohistoquímico de la expresión del epsinógeno C en carcinomas humanos y su relación con diversas características morfológicas de los tumores y el estado de los receptores de andrógenos. Material y métodos: Se examina mediante el método inmunohistoquímico de biotina-estreptavidina, la capacidad de producir Pepsinógeno C en una amplia variedad de carcinomas humanos en relación a sus características morfológicas, así como el estado de los receptores de andrógenos por el mismo método. Resultados: De 312 tumores, 109(34,9%) mostraron tinción positiva para el Pepsinógeno C. Esto ocurrió en los gástricos, pancreáticos, renales, prostáticos, vesicales, endometriales, ováricos y melanomas. No mostraron tinción positiva los colo-rectales, de cervix uterino, pulmón o basocelulares. La expresión de Pepsinógeno C estuvo asociada con una buena diferenciación histológica en los de estómago, próstata, mama de varón y endometrio. Se encontró tinción positiva para receptores de andrógenos en carcinomas de mama, endometrio, ovario, próstata y melanomas. No se encontró relación significativa entre la expresión de Pepsinógeno C y los receptores de andrógenos. Conclusiones: El Pepsinógeno C puede ser expresado por una gran variedad de carcinomas. Su expresión se asocia con características de menor agresividad y puede estar relacionada con posibles alteraciones hormonales asociadas con el desarrollo tumoral.

Introducción: El Pepsinógeno C es una aspartil-proteinasa sintetizada principalmente por la mucosa gástrica. Sin embargo está presente en un 30% de los carcinomas de mama en donde, además, andrógenos glucocorticoides y progestágenos regulan su expresión. Objetivos: Realizar un extenso análisis inmunohistoquímico de la expresión del epsinógeno C en carcinomas humanos y su relación con diversas características morfológicas de los tumores y el estado de los receptores de andrógenos. Material y métodos: Se examina mediante el método inmunohistoquímico de biotina-estreptavidina, la capacidad de producir Pepsinógeno C en una amplia variedad de carcinomas humanos en relación a sus características morfológicas, así como el estado de los receptores de andrógenos por el mismo método. Resultados: De 312 tumores, 109(34,9%) mostraron tinción positiva para el Pepsinógeno C. Esto ocurrió en los gástricos, pancreáticos, renales, prostáticos, vesicales, endometriales, ováricos y melanomas. No mostraron tinción positiva los colo-rectales, de cervix uterino, pulmón o basocelulares. La expresión de Pepsinógeno C estuvo asociada con una buena diferenciación histológica en los de estómago, próstata, mama de varón y endometrio. Se encontró tinción positiva para receptores de andrógenos en carcinomas de mama, endometrio, ovario, próstata y melanomas. No se encontró relación significativa entre la expresión de Pepsinógeno C y los receptores de andrógenos. Conclusiones: El Pepsinógeno C puede ser expresado por una gran variedad de carcinomas. Su expresión se asocia con características de menor agresividad y puede estar relacionada con posibles alteraciones hormonales asociadas con el desarrollo tumoral.

URI:
http://hdl.handle.net/10651/15361
Otros identificadores:
https://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=197424
Notas Locales:

Tesis 1998-105

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