Interacciones celulares en la activación de linfocitos b dependiente de t. Regulacion de la producción del ligado de cd40 en enfermedades auto inmunes
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Los linfocitos t activados proporcionan todos los estímulos necesarios para inducir la activación y diferenciación de los linfocitos b. En este trabajo se analizaron estos procesos. Así linfocitos t estimulados con un ac anti-cd3 induce la activación y diferenciación de los linfocitos t siendo esta respuesta regulada en la presencia de células accesorias interleuquinas y molécula de adhesión. Estos procesos están igualmente regulados por la csa y los glucocorticoides, mientras los primeros inhiben la capacidad efectora de los linfocitos t los segundos no tienen efecto. Por otra parte existe un patrón de cooperación entre la il-2 y el ac anti-cd3 y entre la il-4 y la con a en los procesos de diferenciación de los linfocitos b. Además el entrecruzamiento del receptor del linfocito b por acs anti igm modifica la producción de la producción de igs sin afectar a estadios más tempranos de activación en los linfocitos b. Finalmente los linfocitos t de enfermedades autoinmunes sistémicas tienen una elevada capacidad efectora tras ser estimulados con el ac anti-cd3 para inducir la proliferación y diferenciación de los linfocitos b. Igualmente, la producción del ligando de cd40 está alterada en los linfocitos t de enfermos después de la estimulación con el ac anti-cd3.
Los linfocitos t activados proporcionan todos los estímulos necesarios para inducir la activación y diferenciación de los linfocitos b. En este trabajo se analizaron estos procesos. Así linfocitos t estimulados con un ac anti-cd3 induce la activación y diferenciación de los linfocitos t siendo esta respuesta regulada en la presencia de células accesorias interleuquinas y molécula de adhesión. Estos procesos están igualmente regulados por la csa y los glucocorticoides, mientras los primeros inhiben la capacidad efectora de los linfocitos t los segundos no tienen efecto. Por otra parte existe un patrón de cooperación entre la il-2 y el ac anti-cd3 y entre la il-4 y la con a en los procesos de diferenciación de los linfocitos b. Además el entrecruzamiento del receptor del linfocito b por acs anti igm modifica la producción de la producción de igs sin afectar a estadios más tempranos de activación en los linfocitos b. Finalmente los linfocitos t de enfermedades autoinmunes sistémicas tienen una elevada capacidad efectora tras ser estimulados con el ac anti-cd3 para inducir la proliferación y diferenciación de los linfocitos b. Igualmente, la producción del ligando de cd40 está alterada en los linfocitos t de enfermos después de la estimulación con el ac anti-cd3.
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Notas Locales:
Tesis 1994-126
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- Tesis [7606]