RUO Principal

Repositorio Institucional de la Universidad de Oviedo

Ver ítem 
  •   RUO Principal
  • Producción Bibliográfica de UniOvi: RECOPILA
  • Tesis
  • Ver ítem
  •   RUO Principal
  • Producción Bibliográfica de UniOvi: RECOPILA
  • Tesis
  • Ver ítem
    • español
    • English
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Listar

Todo RUOComunidades y ColeccionesPor fecha de publicaciónAutoresTítulosMateriasxmlui.ArtifactBrowser.Navigation.browse_issnPerfil de autorEsta colecciónPor fecha de publicaciónAutoresTítulosMateriasxmlui.ArtifactBrowser.Navigation.browse_issn

Mi cuenta

AccederRegistro

Estadísticas

Ver Estadísticas de uso

AÑADIDO RECIENTEMENTE

Novedades
Repositorio
Cómo publicar
Recursos
FAQs
Las tesis leídas en la Universidad de Oviedo se pueden consultar en el Campus de El Milán previa solicitud por correo electrónico: buotesis@uniovi.es

Reactividad de complejos carbonílicos de Molibdeno y Renio con ligandos del grupo 15,16 y 17

Autor(es) y otros:
Cuesta Orcoyen, LucianoAutoridad Uniovi
Director(es):
Pérez Martínez, Julio AntonioAutoridad Uniovi; Morales Sabugal, María DoloresAutoridad Uniovi
Centro/Departamento/Otros:
Química Orgánica e Inorgánica, Departamento de
Fecha de publicación:
2006-06-02
Resumen:

El primer capítulo de esta tesis comprende la síntesis del nuevo fluorocomplejo [Mo( 3-metalilo)F(CO)2(N-N)] (N-N= 1,10-fenantrolina), preparado en rendimiento alto y de un modo limpio, esto es, como único producto, mediante la reacción del precursor [Mo( 3-metalilo)(OTf)(CO)2(N-N)] (a su vez obtenido por reacción de [Mo( 3-metalilo)Cl(CO)2(N-N)] con triflato de plata) con fluoruro de tetrabutilamonio. El fluorocomplejo se caracterizó completamente, tanto en estado sólido como en disolución, y se empleó para la síntesis racional de compuestos binucleares, tanto homobimetálicos como heterobimetálicos. Es de destacar que estos resultados han puesto de manifiesto, ya que dichos compuestos binucleares no tienen otra unión entre ambos fragmentos metálicos más que el puente fluoruro, que el fluorocomplejo mencionado es un buen metaloligando. En el segundo capítulo de este trabajo se recogen nuevas aportaciones al estudio de la química de los complejos hidroxo de los fragmentos metálicos Mo( 3-alilo)(CO)2(N-N) y Re(CO)3(N-N), siendo N-N una diimina aromática, tal como 2,2'-bipiridina o 1,10-fenantrolina. En concreto, se han estudiado las reacciones de estos complejos hidroxo frente a ésteres, isocianatos, isotiocianatos, acetilenos activados (acetilendicarboxilato de dimetilo y propiolato de metilo), cetenas, anhídrido maleico y lactidas. Los productos obtenidos indican que el ligando OH del complejo hidroxo actúa como nucleófilo en todos los casos. Además de la caracterización espectroscópica, empleando infrarrojo y resonancia magnética nuclear de 1H y 13C, al menos uno de los productos de cada tipo de reacción se ha caracterizado mediante difracción de rayos X. En algunos casos, se ha llevado a cabo la desmetalación del ligando orgánico resultante con ácido tríflico o triflato de metilo. El tercer capítulo recoge la síntesis y caracterización de los compuestos con los fragmentos Re(CO)3(N-N) y ligandos oxi

El primer capítulo de esta tesis comprende la síntesis del nuevo fluorocomplejo [Mo( 3-metalilo)F(CO)2(N-N)] (N-N= 1,10-fenantrolina), preparado en rendimiento alto y de un modo limpio, esto es, como único producto, mediante la reacción del precursor [Mo( 3-metalilo)(OTf)(CO)2(N-N)] (a su vez obtenido por reacción de [Mo( 3-metalilo)Cl(CO)2(N-N)] con triflato de plata) con fluoruro de tetrabutilamonio. El fluorocomplejo se caracterizó completamente, tanto en estado sólido como en disolución, y se empleó para la síntesis racional de compuestos binucleares, tanto homobimetálicos como heterobimetálicos. Es de destacar que estos resultados han puesto de manifiesto, ya que dichos compuestos binucleares no tienen otra unión entre ambos fragmentos metálicos más que el puente fluoruro, que el fluorocomplejo mencionado es un buen metaloligando. En el segundo capítulo de este trabajo se recogen nuevas aportaciones al estudio de la química de los complejos hidroxo de los fragmentos metálicos Mo( 3-alilo)(CO)2(N-N) y Re(CO)3(N-N), siendo N-N una diimina aromática, tal como 2,2'-bipiridina o 1,10-fenantrolina. En concreto, se han estudiado las reacciones de estos complejos hidroxo frente a ésteres, isocianatos, isotiocianatos, acetilenos activados (acetilendicarboxilato de dimetilo y propiolato de metilo), cetenas, anhídrido maleico y lactidas. Los productos obtenidos indican que el ligando OH del complejo hidroxo actúa como nucleófilo en todos los casos. Además de la caracterización espectroscópica, empleando infrarrojo y resonancia magnética nuclear de 1H y 13C, al menos uno de los productos de cada tipo de reacción se ha caracterizado mediante difracción de rayos X. En algunos casos, se ha llevado a cabo la desmetalación del ligando orgánico resultante con ácido tríflico o triflato de metilo. El tercer capítulo recoge la síntesis y caracterización de los compuestos con los fragmentos Re(CO)3(N-N) y ligandos oxi

URI:
http://hdl.handle.net/10651/15226
Otros identificadores:
https://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=394743
Notas Locales:

Tesis 2006-054

Colecciones
  • Tesis [7677]
Ficheros en el ítem
Compartir
Exportar a Mendeley
Estadísticas de uso
Estadísticas de uso
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítem
Página principal Uniovi

Biblioteca

Contacto

Facebook Universidad de OviedoTwitter Universidad de Oviedo
El contenido del Repositorio, a menos que se indique lo contrario, está protegido con una licencia Creative Commons: Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
Creative Commons Image