Colágeno 11: nuevo marcador en el cáncer de mama

Abstract

INTRODUCCIÓN: El diagnóstico precoz del cáncer de mama puede ser realizado a través de la biopsia con aguja gruesa. Ocasionalmente se pueden presentar problemas en el diagnóstico diferencial entre lesiones esclerosantes benignas y malignas infiltrantes de mama, especialmente cuando la biopsia remitida es de pequeño tamaño. Nosotros hemos validado un nuevo anticuerpo Anti proCOL11A1 dirigido a este propósito. MÉTODO: 52 casos benignos y 51 casos malignos de tejido mamario fueron evaluados. La expresión génica de un grupo de muestras pertenecientes a las arriba mencionadas fue evaluada a través de RT-PCR. Un nuevo anticuerpo policlonal AntiproCOL11A1, dirigido contra la fracción menos homóloga en relación al resto de procolágenos fue generado. La evaluación inmunohistoquímica fue realizada a doble ciego por dos patólogos y a través de análisis de imagen. El estudio de sensibilidad y especificidad fue realizado mediante la aplicación de la curva ROC. RESULTADOS: RT-PCR mostró expresión de COL11A1 aumentada en las muestras malignas en comparación con las muestras benignas. El anticuerpo AntiproCOL11A1 tiñó los fibroblastos del 98% de los casos malignos en comparación con el 13% de positividad en los fibroblastos de los casos benignos. Al comparar exclusivamente los casos de carcinoma ductal infiltrante(CDI) y adenosis esclerosante(AE), la diferencia fue aún mas significativa, con el 100 % de los casos de CDI positivos en comparación con el 11% de positividad de los casos de AE. El anti proCOL11A1, discrimina entre adenosis esclerosante y carcinoma ductal infiltrante con una sensibilidad de 98 y una especificidad de 96. CONCLUSIONES: El anticuerpo AntiproCOL11A1 reconoce los fibroblastos de la desmoplasia del carcinoma ductal infiltrante y ayuda en el diagnóstico diferencial entre este y la adenosis esclerosante.