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Expresión de las anexinas A1 y A2 en los carcinomas epidermoides de laringe

Autor(es) y otros:
Coca Pelaz, AndrésAutoridad Uniovi
Director(es):
Rodrigo Tapia, Juan PabloAutoridad Uniovi; García Pedrero, Juana MaríaAutoridad Uniovi
Centro/Departamento/Otros:
Instituto Universitario de Oncología, IUOPAAutoridad Uniovi
Cirugía y Especialidades Médico Quirúrgicas, Departamento deAutoridad Uniovi
Fecha de publicación:
2008-05-26
Descripción física:
84 p.
Resumen:

La presente Tesis Doctoral analiza la expresión de las anexinas A1 y A2 en los carcinomas epidermoides de laringe y en lesiones premalignas de dicha localización. El carcinoma epidermoide de laringe supone un porcentaje importante del total de los casos de cáncer diagnosticados en los paises desarrollados. El establecimiento de nuevos abordajes terapéuticos y de factores pronósticos más eficientes, requiere necesariamente de una comprensión detallada de la base molecular de esta patología. Las anexinas constituyen una extensa superfamilia de proteínas que comparte la característica de unirse o anexionarse a fosfolípidos aniónicos en presencia de calcio. Las características biológicas generales de las anexinas incluyen muchas acciones directa o indirectamente relevantes en determinados procesos tumorales, entre los que destacan su papel en la morfología y adhesión celular, la participación en la transducción de señales celulares relacionadas con la inhibición de la proteina quinasa C y la fosfolipasa A2, la inmunosupresión, la apoptosis, y respuestas frente a estímulos de proliferación y diferenciación celular. El objetivo global de esta tesis es investigar el significado biológico de la pérdida de expresión de las anexinas A y A2 en los carcinomas epidermoide de laringe y contribuir a un mejor conocimiento de los mecanismos y consecuencias de la alteración de la expresión de dichas proteínas. Desentrañar el impacto que la pérdida de expresión de las anexinas A1 y A2, tienen en el crecimiento y en la invasividad de los carcinomas epidermoides de laringe, reviste interés no sólo por su contribución a un mejor conocimiento de la biología tumoral sino porque permitiría ampliar extraordinariamente las perspectivas de descubrir nuevos marcadores y nuevas dianas moleculares para futuras terapias.

La presente Tesis Doctoral analiza la expresión de las anexinas A1 y A2 en los carcinomas epidermoides de laringe y en lesiones premalignas de dicha localización. El carcinoma epidermoide de laringe supone un porcentaje importante del total de los casos de cáncer diagnosticados en los paises desarrollados. El establecimiento de nuevos abordajes terapéuticos y de factores pronósticos más eficientes, requiere necesariamente de una comprensión detallada de la base molecular de esta patología. Las anexinas constituyen una extensa superfamilia de proteínas que comparte la característica de unirse o anexionarse a fosfolípidos aniónicos en presencia de calcio. Las características biológicas generales de las anexinas incluyen muchas acciones directa o indirectamente relevantes en determinados procesos tumorales, entre los que destacan su papel en la morfología y adhesión celular, la participación en la transducción de señales celulares relacionadas con la inhibición de la proteina quinasa C y la fosfolipasa A2, la inmunosupresión, la apoptosis, y respuestas frente a estímulos de proliferación y diferenciación celular. El objetivo global de esta tesis es investigar el significado biológico de la pérdida de expresión de las anexinas A y A2 en los carcinomas epidermoide de laringe y contribuir a un mejor conocimiento de los mecanismos y consecuencias de la alteración de la expresión de dichas proteínas. Desentrañar el impacto que la pérdida de expresión de las anexinas A1 y A2, tienen en el crecimiento y en la invasividad de los carcinomas epidermoides de laringe, reviste interés no sólo por su contribución a un mejor conocimiento de la biología tumoral sino porque permitiría ampliar extraordinariamente las perspectivas de descubrir nuevos marcadores y nuevas dianas moleculares para futuras terapias.

URI:
http://hdl.handle.net/10651/14682
Otros identificadores:
https://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=799326
Notas Locales:

Tesis 2008-040

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