Detección por PCR de secuencias acidonucleicas del virus del papiloma humano en carcinomas faringolaríngeos
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El objeto de este trabajo ha sido el estudio del papel etiológico del virus del papiloma humano de los tipos 6B, 16 y 18 en los carcinomas de la cavidad oral, faringe y laringe. Mediante la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa, hemos amplificado el ADN de las células tumorales con cebadores específicos para regiones de los genes E6 y L1 de estos virus. Tras 40 ciclos de amplificación podemos detectar el ADN teñido con bromuro de etidio, por electroforesis en un gel de agarosa al 2%. Como control positivo usamos el ADN vírico clonado en un plásmido bacteriano. Detectamos el gen E6 de los HPV-6B y/o 16 en 15 (26%) de los casos, mientras que el gen L1 sólo aparecía en 1 de los positivos. Estos resultados indican que el gen E6 de estos virus se halla integrado en el material genético de las células humanas. La deleción del gen estructural L1 sugiere un papel carcinogénico del gen E6 del virus del papiloma humano.
El objeto de este trabajo ha sido el estudio del papel etiológico del virus del papiloma humano de los tipos 6B, 16 y 18 en los carcinomas de la cavidad oral, faringe y laringe. Mediante la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa, hemos amplificado el ADN de las células tumorales con cebadores específicos para regiones de los genes E6 y L1 de estos virus. Tras 40 ciclos de amplificación podemos detectar el ADN teñido con bromuro de etidio, por electroforesis en un gel de agarosa al 2%. Como control positivo usamos el ADN vírico clonado en un plásmido bacteriano. Detectamos el gen E6 de los HPV-6B y/o 16 en 15 (26%) de los casos, mientras que el gen L1 sólo aparecía en 1 de los positivos. Estos resultados indican que el gen E6 de estos virus se halla integrado en el material genético de las células humanas. La deleción del gen estructural L1 sugiere un papel carcinogénico del gen E6 del virus del papiloma humano.
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Tesis 1995-004
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- Tesis [7670]