Sistema peptidérgico hipotálamo-hipofisario en animales tratados con histamina y antihistamínicos H1 y H2
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La histamina es conocida como neurotransmisor hipotalámico, por tal motivo hemos hecho un estudio de su influencia sobre el núcleo supraóptico (NSO), el núcleo paraventricular (NPV) y la neurohipófisis. Hemos usado un total de 97 ratas macho distribuídas en los siguientes lotes: animales controles, animales a los que solo se le implantó una cánula intracerebroventricular (ICV), animales a los que se les inyectó agua destilada intraperitoneal (5 c.c.) e intracerebroventricular (5 ul), animales a los que se les inyectó histamina, animales tratados con histamina y antihistamínicos H1, y animales tratados con histamina y antihistamínicos H2. Los tiempos de administración fueron de 1 y 4 días y las dosis fueron de: histamina 10 ugr. (ICV) y 17,5 (IP) y de antihistamínicos: 20 ugr. (ICV) y 30 mgr. (IP). Las técnicas empleadas fueron: hematoxilina crómica floxina de Gomori, paraldehído fucsina de Gabe, técnica de inmunohistoquímica (Ac. antioxitocina y antivasopresina) por el método de la peroxidasa-antiperoxidasa (PAP) según la técnica de Sternberger. Estudio citométrico y estadístico (volúmenes nucleares y citoplasmáticos) de los NSO y NPV (medición de 100 células) y estadístico (media, error estándar y error relativo diferencial). Estudios de las ingestas sólida y líquida. La inyección de la histamina produce un aumento en la neuro-secreción y la secreción de vasopresina y oxitocina y un descenso en las ingestas sólida y líquida mediados ambos por receptores H1. La inyección de histamina y antihistamínicos H1 produce un descenso en la neurosecreción, secreciones de vasopresina y oxitocina, y aumento de las ingestas sólida y líquida. Con la inyección de histamina y antihistamínicos H2 se mantienen las observaciones descritas tras la administración de histamina.
La histamina es conocida como neurotransmisor hipotalámico, por tal motivo hemos hecho un estudio de su influencia sobre el núcleo supraóptico (NSO), el núcleo paraventricular (NPV) y la neurohipófisis. Hemos usado un total de 97 ratas macho distribuídas en los siguientes lotes: animales controles, animales a los que solo se le implantó una cánula intracerebroventricular (ICV), animales a los que se les inyectó agua destilada intraperitoneal (5 c.c.) e intracerebroventricular (5 ul), animales a los que se les inyectó histamina, animales tratados con histamina y antihistamínicos H1, y animales tratados con histamina y antihistamínicos H2. Los tiempos de administración fueron de 1 y 4 días y las dosis fueron de: histamina 10 ugr. (ICV) y 17,5 (IP) y de antihistamínicos: 20 ugr. (ICV) y 30 mgr. (IP). Las técnicas empleadas fueron: hematoxilina crómica floxina de Gomori, paraldehído fucsina de Gabe, técnica de inmunohistoquímica (Ac. antioxitocina y antivasopresina) por el método de la peroxidasa-antiperoxidasa (PAP) según la técnica de Sternberger. Estudio citométrico y estadístico (volúmenes nucleares y citoplasmáticos) de los NSO y NPV (medición de 100 células) y estadístico (media, error estándar y error relativo diferencial). Estudios de las ingestas sólida y líquida. La inyección de la histamina produce un aumento en la neuro-secreción y la secreción de vasopresina y oxitocina y un descenso en las ingestas sólida y líquida mediados ambos por receptores H1. La inyección de histamina y antihistamínicos H1 produce un descenso en la neurosecreción, secreciones de vasopresina y oxitocina, y aumento de las ingestas sólida y líquida. Con la inyección de histamina y antihistamínicos H2 se mantienen las observaciones descritas tras la administración de histamina.
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Notas Locales:
Tesis 1989-030
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