Receptores de neurotrofinas en ganglios raquídeos y simpáticos humanos adultos normales

Abstract

Se han analizado ganglios humanos adultos normales (25 raquídeos y 25 simpáticos) procedentes de 12 donantes multiorgánicos libres de patología neurológica central y/o periférica, mediante las técnicas de inmunoblot e inmunohistoquímica. Se utilizaron anticuerpos dirigidos contra proteínas de los receptores de baja y alta afinidad de las neurotrofinas. Los objetivos fueron demostrar su presencia en los elementos celulares de dichos ganglios, analizar su distribución, y ver si existe o no segregación neuronal en la expresión y la distribución de tales proteínas en las neuronas sensitivas primarias. Las neuronas de los ganglios raquídeos expresan inmunorreacción para las proteínas de los receptores de alta y baja afinidad en porcentajes variables para cada una de ellas. El 42% expresan p75, EL 56% TrkA, EL 8-10% TrkB y el 32% TrkC. Estos datos numéricos sugieren coexpresión de receptores de neurotrofinas en las neuronas de los ganglios raquídeos. Las células gliales satélites, por su parte, expresan TrkA y TrkC de forma variable, no así p75 ni TrkB. Las neuronas de los ganglios simpáticos humanos adultos expresan las proteínas de los receptores de baja y alta afinidad para las neurotrofinas, con excepción del TrkB, en porcentaje e intensidad variables. El 37-44% (según el anticuerpo utilizado) expresan p75, la práctica totalidad TrkA y el 9% TrkC, lo que sugiere coexpresión de TrkA y p75/ TrkC por estas neuronas. Por el contrario, las células gliales satélites de los ganglios simpáticos humanos no expresan las proteínas de los receptores de las neurotrofinas. Las paredes de los vasos sanguíneos de los ganglios raquídeos y simpáticos humanos adultos normales expresan inmunorreactividad para TrkA, TrkC y p75, pero no para TrkB. Estos resultados sugieren que las neuronas de los ganglios raquídeos y simpáticos humanos adultos conservan su capacidad de responder a las neurotrofinas y que existe co-expresión de p75 y proteínas Trk