Aislamiento y caracterización de translocaciones en centeno
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Con el objeto de obtener translocaciones, en el presente trabajo se utilizó un sistema basado en la irradiación con rayos X de una línea formada por plantas homocigotas para los dos bloques de heterocromatina de ambos telómeros del cromosoma 1R. Tras la irradiación y el cruzamiento por plantas de la misma línea marcadora se estudio el patrón de bandas C de cromosomas mitóticos en la descendencia obtenida. Las nuevas translocaciones generadas por el tratamiento con rayos X que implicaban al cromosoma 1R se identificaron fácilmente, puesto que en tales casos aparecieron dos cromosomas con un único bloque de heterocromatina. El diseño experimental utilizado permitió estimar la frecuencia de translocaciones que afectan al cromosoma diana, así como abordar el estudio de diferentes cuestiones básicas. Mediante el análisis en paquitena de los complejos sinaptinémicos (CSS) de los cuadrivalentes de 35 translocaciones (15 de ellas procedentes del trabajo anteriormente mencionado) se determinó la posición física de sus correspondientes puntos de rotura. Se elaboraron dos mapas citogenéticos de los cromosomas 1R y 4R que incluyen dos translocaciones y siete bandas de heterocromatina como marcadores citológicos y cinco loci enzimáticos. Los resultados de los análisis de ligamiento y los datos proporcionados por el análisis de CSS fueron coherentes.
Con el objeto de obtener translocaciones, en el presente trabajo se utilizó un sistema basado en la irradiación con rayos X de una línea formada por plantas homocigotas para los dos bloques de heterocromatina de ambos telómeros del cromosoma 1R. Tras la irradiación y el cruzamiento por plantas de la misma línea marcadora se estudio el patrón de bandas C de cromosomas mitóticos en la descendencia obtenida. Las nuevas translocaciones generadas por el tratamiento con rayos X que implicaban al cromosoma 1R se identificaron fácilmente, puesto que en tales casos aparecieron dos cromosomas con un único bloque de heterocromatina. El diseño experimental utilizado permitió estimar la frecuencia de translocaciones que afectan al cromosoma diana, así como abordar el estudio de diferentes cuestiones básicas. Mediante el análisis en paquitena de los complejos sinaptinémicos (CSS) de los cuadrivalentes de 35 translocaciones (15 de ellas procedentes del trabajo anteriormente mencionado) se determinó la posición física de sus correspondientes puntos de rotura. Se elaboraron dos mapas citogenéticos de los cromosomas 1R y 4R que incluyen dos translocaciones y siete bandas de heterocromatina como marcadores citológicos y cinco loci enzimáticos. Los resultados de los análisis de ligamiento y los datos proporcionados por el análisis de CSS fueron coherentes.
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Tesis 1996-010
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- Tesis [7455]