RUO Principal

Repositorio Institucional de la Universidad de Oviedo

Ver ítem 
  •   RUO Principal
  • Producción Bibliográfica de UniOvi: RECOPILA
  • Tesis
  • Ver ítem
  •   RUO Principal
  • Producción Bibliográfica de UniOvi: RECOPILA
  • Tesis
  • Ver ítem
    • español
    • English
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Listar

Todo RUOComunidades y ColeccionesPor fecha de publicaciónAutoresTítulosMateriasxmlui.ArtifactBrowser.Navigation.browse_issnPerfil de autorEsta colecciónPor fecha de publicaciónAutoresTítulosMateriasxmlui.ArtifactBrowser.Navigation.browse_issn

Mi cuenta

AccederRegistro

Estadísticas

Ver Estadísticas de uso

AÑADIDO RECIENTEMENTE

Novedades
Repositorio
Cómo publicar
Recursos
FAQs
Las tesis leídas en la Universidad de Oviedo se pueden consultar en el Campus de El Milán previa solicitud por correo electrónico: buotesis@uniovi.es

Complejos alenilideno de rutenio II como precursores de sistemas alquilino y vinilideno funcionalizados

Autor(es) y otros:
Cadierno Menéndez, VictorioAutoridad Uniovi
Director(es):
Gimeno Heredia, JoséAutoridad Uniovi
Centro/Departamento/Otros:
Química Orgánica e Inorgánica, Departamento de
Fecha de publicación:
1997
Resumen:

Los complejos [RuCl(n5-C9H7)L2] (L2=2PPh3, dppe, dppm) activan alcoholes propargílicos produciendo complejos alenilideno [Ru(=C=C=CrR)(n5-C9H7)L2](PF6). Dependiendo de los sustituyentes del sistema alenilideno y de las fosfinas auxiliares estos complejos reaccionan con metanol, generando complejos alquenilcarbeno [Ru =C(OMe)CH=CrR (n5-C9H7)L2](PF6). La utilización de alcoholes propargilicos cíclicos conduce de forma regioselectiva a la formación de los correspondientes derivados alquenil-vinilideno. Estos sistemas son susceptibles de reacciones de cicloadición con otros alcoholes propargílicos. Los complejos alenilideno reaccionan con nucleófilos aniónicos generando selectivamente complejos alquinilo (Ru C=CCrR'(Nu) (n5-C9H7)L2 , funcionalizados en el carbono y de la cadena insaturada. Los complejos fosfonio-alquinilo (Ru C=CCHR(PR3) [n5-C9H7)(PPh3)2](PF6) (R=H, pH), preparados por adición de una fosfina sobre el correspondiente complejo alenilideno, son excelentes precursores para la síntesis de sistemas alquinilo poliinsaturados a través de procesos tipo Wittig con diferentes aldehídos y cetonas. La protonación selectiva de estos complejos alquinilo permite la preparación de complejos vinilideno. Se han sintetizado con buenos rendimientos diferentes complejos alquinilo, eninilo y polieninilo tanto monunucleares como dinucleares de tipo dador-aceptor con propiedades ópticas no lineales de segundo orden. Los coeficientes de hiperpolarizabilidad beta obtenidos para estos derivados están entre los mayores descritos para complejos organometálicos. La coordinación de octacarbonilodicobalto (0) sobre complejos de tipo in-inilo tiene lugar de forma selectiva sobre el triple enlace mas alejado del centro metálico. Los derivados así obtenidos experimentan cicloadiciones tipo Pauson-Khand con olefinas tensionadas, generándose los correspondientes sistemas ciclopentenónicos.

Los complejos [RuCl(n5-C9H7)L2] (L2=2PPh3, dppe, dppm) activan alcoholes propargílicos produciendo complejos alenilideno [Ru(=C=C=CrR)(n5-C9H7)L2](PF6). Dependiendo de los sustituyentes del sistema alenilideno y de las fosfinas auxiliares estos complejos reaccionan con metanol, generando complejos alquenilcarbeno [Ru =C(OMe)CH=CrR (n5-C9H7)L2](PF6). La utilización de alcoholes propargilicos cíclicos conduce de forma regioselectiva a la formación de los correspondientes derivados alquenil-vinilideno. Estos sistemas son susceptibles de reacciones de cicloadición con otros alcoholes propargílicos. Los complejos alenilideno reaccionan con nucleófilos aniónicos generando selectivamente complejos alquinilo (Ru C=CCrR'(Nu) (n5-C9H7)L2 , funcionalizados en el carbono y de la cadena insaturada. Los complejos fosfonio-alquinilo (Ru C=CCHR(PR3) [n5-C9H7)(PPh3)2](PF6) (R=H, pH), preparados por adición de una fosfina sobre el correspondiente complejo alenilideno, son excelentes precursores para la síntesis de sistemas alquinilo poliinsaturados a través de procesos tipo Wittig con diferentes aldehídos y cetonas. La protonación selectiva de estos complejos alquinilo permite la preparación de complejos vinilideno. Se han sintetizado con buenos rendimientos diferentes complejos alquinilo, eninilo y polieninilo tanto monunucleares como dinucleares de tipo dador-aceptor con propiedades ópticas no lineales de segundo orden. Los coeficientes de hiperpolarizabilidad beta obtenidos para estos derivados están entre los mayores descritos para complejos organometálicos. La coordinación de octacarbonilodicobalto (0) sobre complejos de tipo in-inilo tiene lugar de forma selectiva sobre el triple enlace mas alejado del centro metálico. Los derivados así obtenidos experimentan cicloadiciones tipo Pauson-Khand con olefinas tensionadas, generándose los correspondientes sistemas ciclopentenónicos.

URI:
http://hdl.handle.net/10651/13966
Otros identificadores:
https://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=180285
Notas Locales:

Tesis 1996-012

Colecciones
  • Tesis [7677]
Ficheros en el ítem
Compartir
Exportar a Mendeley
Estadísticas de uso
Estadísticas de uso
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítem
Página principal Uniovi

Biblioteca

Contacto

Facebook Universidad de OviedoTwitter Universidad de Oviedo
El contenido del Repositorio, a menos que se indique lo contrario, está protegido con una licencia Creative Commons: Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
Creative Commons Image