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2-amino-1,3-butadienos : reactividad frente a carbenos estabilizados por metales del grupo 6

Autor(es) y otros:
Martín Fuentes, José Alfredo
Director(es):
Barluenga Mur, JoséAutoridad Uniovi
Centro/Departamento/Otros:
Química Orgánica e Inorgánica, Departamento de
Fecha de publicación:
1995
Descripción física:
239 p.
Resumen:

La memoria esta dedicada al estudio de la reactividad de los 2-aminodienos frente a los complejos carbeno de metales del grupo 6. En el primer capítulo se estudia la reactividad frente a los complejos aril oxicarbeno. Se pone a punto un nuevo método de preparación de amino vinilcarbenos y se estudia el comportamiento de éstos en los procesos de ciclopropanación de olefinas con sustituyentes electron-atractores y de anulación con acetilenos. El segundo capítulo recoge la reacción de cicloadición (4+2) de los 2- aminodienos y los oxi vinilcarbenos de wolframio para dar lugar a derivados de la ciclohexanona que aun contienen la funcionalidad carbeno. El capítulo 3 versa sobre la reacción entre los 2-aminodienos y los oxi vinilcarbenos de cromo, que da lugar a nuevos carbociclos de siete eslabones. Por último, en el cuarto capítulo se presentan algunas de las reacciones indicadas en los capítulos 2 y 3 pero empleando 2-aminodienos quirales.

La memoria esta dedicada al estudio de la reactividad de los 2-aminodienos frente a los complejos carbeno de metales del grupo 6. En el primer capítulo se estudia la reactividad frente a los complejos aril oxicarbeno. Se pone a punto un nuevo método de preparación de amino vinilcarbenos y se estudia el comportamiento de éstos en los procesos de ciclopropanación de olefinas con sustituyentes electron-atractores y de anulación con acetilenos. El segundo capítulo recoge la reacción de cicloadición (4+2) de los 2- aminodienos y los oxi vinilcarbenos de wolframio para dar lugar a derivados de la ciclohexanona que aun contienen la funcionalidad carbeno. El capítulo 3 versa sobre la reacción entre los 2-aminodienos y los oxi vinilcarbenos de cromo, que da lugar a nuevos carbociclos de siete eslabones. Por último, en el cuarto capítulo se presentan algunas de las reacciones indicadas en los capítulos 2 y 3 pero empleando 2-aminodienos quirales.

URI:
http://hdl.handle.net/10651/13665
Otros identificadores:
https://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=145893
Notas Locales:

Tesis 1994-090

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