Compuestos organolíticos vinílicos beta-nitrógeno funcionalizados : preparación y reactividad de nuevos sintones mono y dianiónicos y diaductos cíclicos BF2 de complejos vinilcarbeno de Fischer
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En la parte A de esta memoria se estudia la preparación de nuevos sintones organolíticos vinílicos beta-nitrogenados-funcionalizados tanto monoaniónicos como dianiónicos a partir de 2-bromoalilaminas. Estos compuestos organolíticos reaccionan con diferentes reactivos electrófilos dando lugar a las correspondientes alilaminas funcionalizadas. En esta sección se estudia también la estabilidad térmica de los compuestos organolíticos dianiónicos derivados de 2-bromoalilaminas alifáticas, observándose que estos sistemas sufren, a temperaturas próximas a los 65 grados C, reacciones de dimerización o de ciclodimerización que conducen a la formación de 1,4-pentadienos o 4-metilenpirrolidinas respectivamente. Por último, se describe una reacción de ruptura de propargilaminas en presencia de compuestos organolíticos. Esta reacción transcurre con pérdida de 1,2-dilitioetino y conduce a distintos productos nitrogenados acíclicos o cíclicos dependiendo de las condiciones de reacción. En la parte B se describe un nuevo tipo de complejos metal carbeno, los aductos cíclicos BF2 de complejos vinilcarbeno de Fischer que se han preparado a partir de compuestos organoliíticos vinílicos beta-nitrógeno-funcionalizados por reacción sucesiva con hexacarbonilos metálicos y eter-trifluoruro de boro. En esta sección se recoge también el estudio realizado sobre la reacción de cicloadición 4+2 de los aductos cíclicos BF2 con 2-amino-1,3-dienos tanto racémicos como quirales derivados de l-prolinol. Estas reacciones transcurren, en general, con alta diasteroselectividad exo y, en el caso de los dienos quirales, también con un alto grado de inducción asimétrica. La eliminación del fragmento pentacarbonilmetal y del resto BF2 conduce a productos orgánicos con altos excesos enantioméricos. Se ha iniciado también el estudio de la adición tipo Michael de enaminas de los aductos cíclicos BF2 de complejos vinilcarbeno de Fischer.
En la parte A de esta memoria se estudia la preparación de nuevos sintones organolíticos vinílicos beta-nitrogenados-funcionalizados tanto monoaniónicos como dianiónicos a partir de 2-bromoalilaminas. Estos compuestos organolíticos reaccionan con diferentes reactivos electrófilos dando lugar a las correspondientes alilaminas funcionalizadas. En esta sección se estudia también la estabilidad térmica de los compuestos organolíticos dianiónicos derivados de 2-bromoalilaminas alifáticas, observándose que estos sistemas sufren, a temperaturas próximas a los 65 grados C, reacciones de dimerización o de ciclodimerización que conducen a la formación de 1,4-pentadienos o 4-metilenpirrolidinas respectivamente. Por último, se describe una reacción de ruptura de propargilaminas en presencia de compuestos organolíticos. Esta reacción transcurre con pérdida de 1,2-dilitioetino y conduce a distintos productos nitrogenados acíclicos o cíclicos dependiendo de las condiciones de reacción. En la parte B se describe un nuevo tipo de complejos metal carbeno, los aductos cíclicos BF2 de complejos vinilcarbeno de Fischer que se han preparado a partir de compuestos organoliíticos vinílicos beta-nitrógeno-funcionalizados por reacción sucesiva con hexacarbonilos metálicos y eter-trifluoruro de boro. En esta sección se recoge también el estudio realizado sobre la reacción de cicloadición 4+2 de los aductos cíclicos BF2 con 2-amino-1,3-dienos tanto racémicos como quirales derivados de l-prolinol. Estas reacciones transcurren, en general, con alta diasteroselectividad exo y, en el caso de los dienos quirales, también con un alto grado de inducción asimétrica. La eliminación del fragmento pentacarbonilmetal y del resto BF2 conduce a productos orgánicos con altos excesos enantioméricos. Se ha iniciado también el estudio de la adición tipo Michael de enaminas de los aductos cíclicos BF2 de complejos vinilcarbeno de Fischer.
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Notas Locales:
Tesis 1995-044
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