Aplicaciones sintéticas de la solvomercuriación catalítica de acetilenos terminales. Transposiciones de Claisen de b-aliloxi y b-propargiloxienaminas

Abstract

En la memoria se amplía el campo de la reacción de solvomercuriación de acetilenos terminales con la utilización como nucleófilo de nitrito de sodio/amina aromática (síntesis de -nitroenaminas), metanol (síntesis de 2-metoxi-1-alquenos y acetales mixtos de la 2-metoxiacroleina), e hidracinas (síntesis de hidrazonas y de 1-amino-1-aza-1,3-butadienos). Se desarrolla una aplicación práctica de los productos de aminomercuariación catalítica de alil propargiléteres (-aliloxienaminas) y de dipropargil éteres (-propargiloxienaminas) consistente en la realización de un estudio sobre la influencia que ejerce la presencia de sustituyentes dadores en el mecanismo, la cinética y la estereoquímica de la transposición de Claisen.