RUO Home

Repositorio Institucional de la Universidad de Oviedo

View Item 
  •   RUO Home
  • Producción Bibliográfica de UniOvi: RECOPILA
  • Tesis
  • View Item
  •   RUO Home
  • Producción Bibliográfica de UniOvi: RECOPILA
  • Tesis
  • View Item
    • español
    • English
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Browse

All of RUOCommunities and CollectionsBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsxmlui.ArtifactBrowser.Navigation.browse_issnAuthor profilesThis CollectionBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsxmlui.ArtifactBrowser.Navigation.browse_issn

My Account

LoginRegister

Statistics

View Usage Statistics

RECENTLY ADDED

Last submissions
Repository
How to publish
Resources
FAQs
Las tesis leídas en la Universidad de Oviedo se pueden consultar en el Campus de El Milán previa solicitud por correo electrónico: buotesis@uniovi.es

Iodofuncionalización de sistemas insaturados : preparación y caracterización de 1-litio- y 1.1-dilitio-1-alquenos 2-funcionalizados

Author:
Rodríguez Barranco, Miguel Ángel
Director:
Barluenga Mur, JoséUniovi authority; Campos García, Pedro José
Centro/Departamento/Otros:
Química Organometálica, Departamento de
Publication date:
1990
Descripción física:
140 p.
Abstract:

En la presente memoria se describen los siguientes procesos: 1. Iodofuncionalización de acetilenos con IPy2BF4, generalizado este método frente a los existentes en la bibliografía. Se racionalizan los resultados con un mecanismo a través de un iodonio cíclico. 2. Iodofuncionalización de sistemas insaturados (olefinas, dienos y acetilenos) con Cu(BF4)2-I2. 3. Síntesis de 1-iodoacetilenos utilizando acetilenos terminales e IPy2BF4 en medio básico. Se amplia la obtención de 1-cloro-acetilenos usando AlLiH1/N/clorosuccinimida. 4. Iodofuncionalización de 1-haloacetilenos con IPy2BF4. De esta forma, se obtienen derivados vinílicos gemdihalogenados con una función en posición 2. 5. Preparación y caracterización de 1-iodo-1-litio-1-alquenos, 1-litio- 1-alquenos y 1,1-dilitio-1-alquenos funcionalizados en la posición 2 mediante reacciones de intercambio litio-iodo en 1,1-dilitio-1-alquenos.

En la presente memoria se describen los siguientes procesos: 1. Iodofuncionalización de acetilenos con IPy2BF4, generalizado este método frente a los existentes en la bibliografía. Se racionalizan los resultados con un mecanismo a través de un iodonio cíclico. 2. Iodofuncionalización de sistemas insaturados (olefinas, dienos y acetilenos) con Cu(BF4)2-I2. 3. Síntesis de 1-iodoacetilenos utilizando acetilenos terminales e IPy2BF4 en medio básico. Se amplia la obtención de 1-cloro-acetilenos usando AlLiH1/N/clorosuccinimida. 4. Iodofuncionalización de 1-haloacetilenos con IPy2BF4. De esta forma, se obtienen derivados vinílicos gemdihalogenados con una función en posición 2. 5. Preparación y caracterización de 1-iodo-1-litio-1-alquenos, 1-litio- 1-alquenos y 1,1-dilitio-1-alquenos funcionalizados en la posición 2 mediante reacciones de intercambio litio-iodo en 1,1-dilitio-1-alquenos.

URI:
http://hdl.handle.net/10651/13649
Other identifiers:
https://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=77358
Tesis Publicada:
http://absysweb.cpd.uniovi.es/cgi-bin/abnetopac?TITN=379449
Local Notes:

Tesis 1989-088

Collections
  • Tesis [7134]
Files in this item
Compartir
Exportar a Mendeley
Estadísticas de uso
Estadísticas de uso
Metadata
Show full item record
Página principal Uniovi

Biblioteca

Contacto

Facebook Universidad de OviedoTwitter Universidad de Oviedo
The content of the Repository, unless otherwise specified, is protected with a Creative Commons license: Attribution-Non Commercial-No Derivatives 4.0 Internacional
Creative Commons Image