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Gitelman syndrome in Gypsy paediatric patients carrying the same intron 9 + 1 G>T mutation. Clinical features and impact on quality of life

Autor(es) y otros:
Herrero Morín, José DavidAutoridad Uniovi; Rodríguez Suárez, JuliánAutoridad Uniovi; Coto García, EliecerAutoridad Uniovi; Gil Peña, HelenaAutoridad Uniovi; Álvarez Martínez, María VictoriaAutoridad Uniovi; Espinosa Román, Laura; Loris Pablo, César; Gil Calvo, Marta; Santos Rodríguez, FernandoAutoridad Uniovi
Fecha de publicación:
2011
Versión del editor:
http://dx.doi.org/10.1093/ndt/gfq352
Citación:
Nephrology Dialysis Transplantation, 26(1), p. 151-155 (2011); doi:10.1093/ndt/gfq352
Descripción física:
p. 151-155
URI:
http://hdl.handle.net/10651/10126
ISSN:
0931-0509
Identificador local:

20110045

DOI:
10.1093/ndt/gfq352
Patrocinado por:

Part of this work was presented at the 4th Joint Meeting of the Spanish and Portuguese Societies of Paediatric Nephrology (Tarragona, Spain, 2005) and at the 32nd Annual Meeting of the Spanish Society of Pediatric Nephrology (Oviedo, Spain, 2006).

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